Controle do Pensamento Psíquico.Princípios:
Todo pensamento que você pensa é uma “energia psíquica”.Todo pensamento que você pensa afeta a sua saúde e felicidade.Todo pensamento que você pensa é carregado em um nível psíquico.Todo pensamento que você pensa atrai seu semelhante em um nível psíquico.Todo pensamento que você pensa atrai tanto pessoas animadas quanto objetos inanimados.Todo pensamento que você pensa entra em seu subconsciente ou mente subjetiva e, através da
mente subconsciente, entra no reino psíquico.Todo pensamento que você pensa que é naturalmente positivo, atrai resultados positivos para a
sua psiquê.Todo pensamento que você pensa tem uma propriedade magnética no reino psíquico da mente -
sua mente é o ímã.Todo pensamento que você pensa de que está amando, atrai amor.Todo pensamento que você pensa de ser próspero, atrai prosperidade.Todo pensamento que você pensa preenche a “atmosfera psíquica” de onde você trabalha ou
mora. Por essa razão, pense positivo, tenha bons pensamentos.Todo pensamento que você pensa inicia-se fisicamente, e então retorna a você em manifestação
física. Seja uma pessoa, coisa, condição ou circunstância. Por essa razão, conforme você escolhe
os seus pensamentos, você escolhe a sua vida.Todo pensamento que você pensa tem “força psíquica criativa”, seja para o bem ou para uma
enfermidade.Todo pensamento que você pensa fará de você um mestre ou um escravo da vida.Todo pensamento que você pensa é importante. Todos os pensamentos estão atraindo a sua
natureza de volta para você, através da mente subjetiva, enquanto ele viaja pelo reino psíquico
criativo.
quinta-feira, 30 de agosto de 2018
sábado, 25 de agosto de 2018
Você pode curar a sua vida.
Louise L. Hay é conhecida como uma das fundadoras do conceito de “auto-ajuda”. Seu primeiro livro, “Cure seu corpo”, foi publicado em 1976, bem antes da discussão sobre a conexão entre o corpo e a mente ter se tornado moda. Revisto e expandido em 1988, este best-seller introduziu o conceito de Louise para pessoas de 33 diferentes países e está sendo traduzido para outros 25 idiomas mundo afora. Através das técnicas de cura e da filosofia positiva de Louise Hay, milhões têm aprendido sobre como criar mais do que eles querem para suas vidas, incluindo bem estar para seu corpo, mente e espírito. Sua filosofia pessoal formou-se desde sua complicada educação. Sua infância foi pobre e instável e sua juventude foi marcada por abusos. Louise saiu de casa e foi parar em Nova York, onde se tornou modelo e casou-se com um próspero homem de negócios. Apesar de parecer que ela deu a volta por cima, somente 14 anos depois com o fim de seu casamento que a sua cura realmente começou. Louise iniciou o que viria a ser o trabalho da sua vida em Nova York em 1970. Ela acompanhava encontros na Igreja da Ciência Religiosa e iniciou um treinamento no programa de ministérios. Ela tornou-se uma popular oradora da igreja e logo fundou ela mesma um conselho de clientes. Este trabalho rapidamente floresceu como uma carreira de tempo integral. Após vários anos, Louise compilou um guia de referência detalhando as causas mentais das doenças físicas. E desenvolveu padrões positivos de pensamentos para reverter o avanço da doença. Esta compilação foi a base para “Cure seu corpo”, também conhecido carinhosamente como “O livrinho azul”. Ela começou a viajar pelos Estados Unidos ministrando workshops sobre como amar nós mesmos e curar nossas vidas. Louise Hay estava apta a por sua filosofia em prática quando ela foi diagnosticada com câncer. Ela considerou as alternativas de cirurgia e drogas e ao invés, desenvolveu um intensivo programa de afirmações, visualizações, reequilíbrio nutricional e psicoterapia. Dentro de seis meses, ela estava completamente curada do câncer. Em 1980, Louise retornou a sua terra natal, o sul da Califórnia e foi ali que ela começou a pôr seus métodos no papel. Em 1984, seu novo livro, Você pode curar sua vida, foi publicado. Nele, Louise explica como nossas crenças e idéias sobre nós mesmos são quase sempre a causa dos nossos problemas emocionais e físicos, e como, usando certos métodos, podemos transformar nossos pensamentos e nossas vidas para melhor. Você pode curar sua vida emplacou no topo da lista dos mais vendidos do New York Times e permaneceu assim por 13 semanas consecutivas. Mais de 35 milhões de cópias do livro foi vendida até então mundo afora. Em 1985 Louise iniciou seu famoso grupo de apoio, “The Hayride”, com seis homens diagnosticados com AIDS. Por 1988, o grupo se ampliou semanalmente reunindo 800 pessoas e se mudou para um auditório em West Hollywood. Mais uma vez, Louise iniciou um movimento de amor e apoio muito antes das pessoas vestirem faixas vermelhas em suas lapelas. Foi durante esse período que ela escreveu o livro “Aids: Criando uma Aproximação Positiva”, baseada em suas experiências com este poderoso grupo. Louise agora lidera a “Hay House”, uma editora de sucesso. O que iniciou como um pequeno empreendimento na sala de sua casa tem se tornado uma próspera corporação que tem vendido mais de 10 milhões de livros e áudios desde seu início. Hay House se constitui de notáveis autores do movimento de auto-ajuda, incluindo Wayne Dyer, Joan Borysenko e Doreen Virtue entre outros. Ainda, A “The Hay House Foundation” e a “Louise L. Hay Charitable Fund” são duas organizações sem fins lucrativos estabelecidas por Louise que apoiam diversas organizações sobre Aids, mulheres e outras. A mensagem de cura de Louise Hay tem sido o assunto de muitos artigos em jornais e revistas. Ela tem aparecido na televisão por todo o mundo e sua coluna mensal “Dear Louise” é exibida em mais de 50 publicações nos EUA, Canadá, Austrália, Espanha e Argentina. Aos 81 anos, Louise se orgulha de lançar o primeiro filme de sua vida e está trabalhando no “Você pode curar sua vida – O filme”. Para assistir o trailer visite www.youcanhealyourlifemovie.com. Quando ela não está viajando, Louise adora pintar, jardinar e dançar em sua casa em San Diego, Califórnia. Texto traduzido por Ronaud Pereira, retirado de http://www.louisehay.com‘
sexta-feira, 24 de agosto de 2018
quarta-feira, 22 de agosto de 2018
4 Dicas Naturais para Evitar Problemas de Próstata.
Por volta dos 60 anos, as chances de ter uma próstata aumentada em cerca de 50% pode não ser uma surpresa. O problema é que só vai piorar a cada ano. Não ignore isso! Quando a sua próstata não está funcionando corretamente, se torna difícil de aproveitar a vida.
Tradicionalmente há 2 formas de se tratar e ambas apresentam uma chance de comprometer a sua masculinidade.
1) Cirurgia
Com procedimento cirúrgico, há um grande risco para a sua vida sexual futura. A taxa de impotência é de 50 a 60% após a cirurgia de próstata.
2) Medicações
Os medicamentos sintéticos para reduzir a próstata não são melhores, pelos seus efeitos colaterais.
Pesquisas da Universidade de Boston, realizadas em 230 homens com hiperplasia prostática benigna (próstata aumentada), testaram o medicamento Dutasterida. Trata-se de uma droga eficaz para diminuir o volume da próstata e aliviar sintomas causados pelo seu aumento, como retenção urinária. Outra utilização dessa droga é no tratamento para calvície, pois é eficaz para promover o crescimento de novos fios de cabelo no couro cabeludo de homens.
Após um período de três a quatro anos de acompanhamento pelos pesquisadores, observou-se maior risco de:
- Diabetes
- Colesterol alto
- Doença hepática gordurosa não alcoólica
- Disfunção erétil
- Baixa testosterona
Será que você precisa correr esse tipo de risco?
Não, você não precisa… Mas nunca ignore um problema de próstata. A segunda principal causa de morte relacionada ao câncer em homens é o câncer de próstata.
Veja como proteger e tratar naturalmente, prevenindo até mesmo hiperplasia e sem efeitos colaterais
1 – Selênio
Em um estudo, realizado em Harvard, comparativo entre homens que suplementavam selênio e outro grupo controle que não, descobriu-se que os homens que receberam mais selênio tinham próstatas mais saudáveis. Isso era verdade mesmo para homens com altos níveis de PSA. Se eles estivessem no grupo com mais selênio, o risco de câncer de próstata cairia em 50%.
No The Netherlands Cohort Study, que analisou quase 60.000 homens, os que tinham mais alto níveis de selênio tiveram o menor risco de câncer de próstata. E mesmo na presença do câncer, o selênio é protetor.
As melhores fonte alimentares para o selênio são carnes de animais criados a pasto, ovos, alho, ou peixe. Apenas uma castanha do Pará já fornece 100 mcg de selênio. A literatura recomenda 100 a 200 mcg por dia.
2 – Óleo de semente de abóbora
Esse óleo pode aliviar micção frequente, um dos principais sintomas de uma próstata aumentada. Em um estudo, os pesquisadores testaram o óleo de semente de abóbora em pacientes com idade entre 55 e 79 anos. Depois de seis semanas, observou-se redução na frequência com que precisavam usar o banheiro em quase 40%.
Em outro estudo, os pacientes reduziram a necessidade de urinar durante a noite em 68%. Consuma sementes de abóbora orgânicas, que já ajuda. Porém, para ter nível terapêutico adequado, seria necessário ingerir uma quantidade que certamente causaria gases e distensão abdominal. Os estudos mostram que o adequado seria suplementar 500 mg de óleo de semente de abóbora por dia.
3 – Beta-sitosterol
É um potente antioxidante. Reduz a inflamação e melhora o fluxo sanguíneo. Trata-se de uma gordura natural de origem vegetal, com comprovada ação terapêutica. Em uma meta análise de 63 ensaios clínicos, foi classificado como um dos tratamentos mais eficazes para o fluxo urinário e a saúde da próstata.
Age protegendo as membranas celulares da próstata. Isso permite que ela funcione normalmente de novo. As melhores fontes de beta-sitosterol são abacates, pistaches, nozes de macadâmia e amêndoas. A literatura recomenda pelo menos 300 mg por dia.
4 – Saw Palmetto
É um dos suplementos mais eficazes para a hipertrofia da próstata e também um dos melhores para a prostatite. Ele pode reduzir a inflamação e facilitar a micção.
Promove a redução da conversão da testosterona em dihydrotestosterona, mantendo nível alto de testosterona no corpo. Isso é bom, pois a sua deficiência é o que leva a aumento de risco cardiovascular, depressão, redução de massa muscular, ganho de peso, aumento de mama nos homens e problemas de micção. Não induz o câncer de próstata.
Segundo os estudos, para ser efetivo, o Saw Palmetto deve ser de fonte confiável, na dosagem terapêutica de 320 mg de óleo por dia. Essa é a forma ideal para ingeri-lo, pois na forma em pó há menor concentração do produto.
As pesquisas mostram que o Saw Palmetto pode inibir cerca de 90% da transformação de testosterona em DHT, esse poderoso hormônio responsável pelo aumento da próstata.
Na verdade, o Saw Palmetto produz resultados comparáveis aos atingidos com Finasterida (Proscar) e ambos têm praticamente o mesmo efeito no fluxo de urina, mas lembre-se que a Finasterida pode comprometer o desempenho sexual.
Porém, o uso de Saw Palmetto produz efeito significante de melhora somente após 45 dias de tratamento, e depois de 90 dias, cerca de 88% dos pacientes consideram a terapia um sucesso na melhora do fluxo urinário e na redução do tamanho da próstata. O Saw Palmetto também é uma rica fonte de beta sistosterol, melhorando mais ainda a ação a nível prostático.
Portanto, sempre busque ao máximo opções naturais. Elas evitam efeitos colaterais e garantem uma Supersaúde! Converse com seu médico sobre o seu caso. Ele poderá te orientar.
–
Referências bibliográficas:
- News Releases. Jan. 18, 2000.
- J Natl Cancer Inst. 2004, 5 May
- Asian J Androl. 2008 Sep.
- Life Extension. 2008, Nov
- J Natl Cancer Inst. 2014, 1 March
- J Tradit Complement Med. 2014 Jan
- Horm Mol Biol Clin Investig. 2017, 21Jun
- www.drrondo.com/prostatite-como-reverte-la-e-manter-sua-prostata-saudavel/
terça-feira, 21 de agosto de 2018
O QUE SÃO OS CHAMADOS DESREGULADORES ENDÓCRINOS⁉
O QUE SÃO OS CHAMADOS DESREGULADORES
ENDÓCRINOS⁉
O termo disruptores, ou numa linguagem mais simples, DESREGULADORES ENDÓCRINOS (ou mesmo interferentes endócrinos) foi usado pela primeira vez em 1991 pra nomear substâncias que reagem com o sistema #endócrino e causam efeitos adversos à #saúde e ao ambiente.
Essas substâncias possuem diferentes configurações químicas.
Elas se ligam nos receptores de #hormônios e desencadeiam reações bizarras, digamos assim. Essas reações prejudicam o funcionamento normal de vários órgãos e sistemas do corpo, como o sistema imunológico, nervoso e endócrino (formado por órgãos que produzem todos os hormônios naturais de nosso organismo).
Estas substâncias desreguladoras são provenientes principalmente de pesticidas usados em lavouras e de recipientes plásticos.
Os #mecanismos de ação dessas substâncias ainda não foram elucidados, mas sabemos que a dose ingerida, a duração de contato e a via de exposição vão determinar as consequências...
Dica?
Eu se fosse você (pra começar) evitaria tudo que vem embalado em plástico.
Quanto menos embalagem, mais próximo do alimento original esse produto é.
Num mundo tomado pela química agropecuária e pela produção e descarte massivo de plásticos vivemos susceptíveis a esses desreguladores endócrinos já que eles muitas vezes chegam a nós através das nossas torneiras e garrafas, diluídos na água que bebemos 😢.
DISRUPTORES ENDÓCRINOS SÃO OBESOGÊNICOS‼
OBESOGÊNICOS? São produtos químicos que promovem a obesidade (ou seja, que facilita e potencializa a tendência a engordar), aumentando o número de células adiposas, a fome e diminuindo a saciedade (a satisfação com a quantidade de alimento ingerido dentro de um intervalo de tempo - café, almoço, janta).
Os desreguladores endócrinos levam a OBESIDADE. Os principais poluentes relacionados a obesidade estudados até momento são utilizados na indústria do plástico – O bisfenol A (BPA), Tributilestanho (TBT) e os fitalatos. Disruptores endócrinos têm sido associados há anos a problemas relacionados ao sistema reprodutor masculino e femino.
Os plásticos são uma maçaroca de produtos químicos provenientes do petróleo (olha só que beleza 🤦🏻♂🤦🏻♀).
O bisfenol é um dos componentes de alguns plásticos. Normalmente ele está presente em garrafas de água, embalagem de alimentos e embalagens descartáveis. Na verdade, existem vários bisfenóis... O mais conhecido é o bisfenol A. E este é muito eficiente pra grudar no tecido adiposo e ficar lá acumulado por anos...
Um estudo feito na China mostrou que crianças de 9 a 12 anos acima do peso tinham uma quantidade maior de bisfenol A na urina que crianças com peso normal.
Outros efeitos encontrados na literatura associados à exposição ao bisfenol A:
- Aumento de tecido adiposo, lipídios e glicose no sangue;
- Alteração de genes que regulam o peso;
- Aumento de distúrbios metabólicos;
- Diminuição da fertilidade e aumento da gordura visceral;
- Aumento da tendência a consumir doces.
Tudo que não presta como alimento vem em plástico. Não é de se espantar que crianças que comam esses alimentos ultra processados e recheados de bisfenol A, tenham sobrepeso.
Quer assustar mais um pouco⁉
Nos Estados Unidos 🇺🇸 o bisfenol A foi detectado em 93% da população‼
😱😱😱😱😱😱😱😱😱
Esses disruptores são moléculas muito parecidas a hormônios e que enganam seus receptores produzindo respostas estranhas, agindo na produção, liberação, transporte, metabolismo, ação ou eliminação dos hormônios naturais.
Esses compostos têm sido usados desde 1920 como conservantes em alimentos, cosméticos e na indústria farmacêutica por serem muito estáveis. E nós somos expostos a esses compostos todos os dias... estima-se que 65% dessa exposiçao em humanos vem de produtos de higiene pessoal (cosméticos 😱 - atenção mulheres e homens vaidosos 💃🕺🏻 que não dão atenção a leitura dos rótulos daquilo que compram e utilizam em seu corpo 😪), ou seja, eles entram no nosso corpo pela boca 👄 (batom 💄, creme labial), através de alimentos e pela nossa pele 👱🏻♀💅🏻💪🏻 (cremes hidratantes, perfumes, maquiagem, shampoo, condicionadores, químicas para cabelo).
Essas substâncias se ligam a receptores nucleares das nossas células, alterando a produção de proteínas pelo DNA. Isso quer dizer que agem na regulação da diferenciação e proliferação das células adiposas (células de gordura) o que pode levar à obesidade. É fato, a presença de produtos químicos no meio ambiente está relacionada ao desenvolvimento de obesidade.
Vários trabalhos na literatura têm demonstrado que o contato com esses compostos pode levar a alterações na fisiologia uterina, na diferenciação sexual durante a gravidez, atraso na puberdade de meninos e meninas, síndrome anovulatória, problemas na estrutura testicular além de afetar a qualidade do esperma e muitos outros problemas.
E não apenas entram... se acumulam e ficam lá no tecido adiposo (gordura) por muito tempo... estas substâncias terríveis já foram detectadas no leite materno (🤱🏻😱 nossos bebês já começam a ser contaminados na placenta, mas como se não bastasse, essas substâncias ainda estão no leite mais importante e vital para seu desenvolvimento 😭), sangue do cordão umbilical, liquido amniótico (que preenche o útero no qual o bebê está imerso), urina.
Isso são consequências da exposição ao plástico pra nossa saúde...
E se a gente começa a pensar no meio ambiente⁉
Deixo vocês com essa bomba na mão, REFLITAM 🤔🤔‼
Na França 🇫🇷 proibiram a produção e comercialização de embalagens descartáveis 👏🏻👏🏻👏🏻‼
Espero que isso aconteça um dia no Brasil 🇧🇷, mas somos nós que temos de tomar o papel de militantes por esta causa, começar a conscientizar as pessoas e realizar abaixo-assinados e grupos com iniciativa ativista na política para levantar esta causa... UMA CAUSA NOBRE PELO BEM DE NOSSAS FAMÍLIAS E DE TODA A SOCIEDADE BRASILEIRA... AFINAL, QUEM NÃO QUER TER SAÚDE NESTA VIDA 🤔‼😉
Mas não precisa chorar não!
Tem coisas simples que a gente pode fazer pra evitar esses compostos do mal!
Menos embalagem, menos produtos alimentícios (industrializados e embalados em plástico). Se por praticidade você preferir embalagens, LEIA com atenção o que está escrito‼ Quanto mais palavras estranhas para o seu entendimento, maior a possibilidade de se expor a esses disruptores endócrinos.
Comida de verdade nem vem em embalagem nem com um monte de termos científicos escritos‼ Faça o exercício de viver como sua avó vivia 🤗💪🏻 (com alimentos simples e naturais que eram preparados com amor em casa).
Vamos na contracorrente do mundo industrializado que ganhamos mais 😉, MUITO MAIS 💪🏻😌‼
Fonte: Pontela et al. impacto na saúde humana de disruptores endócrinos presentes em corpos hídricos: existe associação com a obesidade? Ciência e Saúde Coletiva (2016).
ENDÓCRINOS⁉
O termo disruptores, ou numa linguagem mais simples, DESREGULADORES ENDÓCRINOS (ou mesmo interferentes endócrinos) foi usado pela primeira vez em 1991 pra nomear substâncias que reagem com o sistema #endócrino e causam efeitos adversos à #saúde e ao ambiente.
Essas substâncias possuem diferentes configurações químicas.
Elas se ligam nos receptores de #hormônios e desencadeiam reações bizarras, digamos assim. Essas reações prejudicam o funcionamento normal de vários órgãos e sistemas do corpo, como o sistema imunológico, nervoso e endócrino (formado por órgãos que produzem todos os hormônios naturais de nosso organismo).
Estas substâncias desreguladoras são provenientes principalmente de pesticidas usados em lavouras e de recipientes plásticos.
Os #mecanismos de ação dessas substâncias ainda não foram elucidados, mas sabemos que a dose ingerida, a duração de contato e a via de exposição vão determinar as consequências...
Dica?
Eu se fosse você (pra começar) evitaria tudo que vem embalado em plástico.
Quanto menos embalagem, mais próximo do alimento original esse produto é.
Num mundo tomado pela química agropecuária e pela produção e descarte massivo de plásticos vivemos susceptíveis a esses desreguladores endócrinos já que eles muitas vezes chegam a nós através das nossas torneiras e garrafas, diluídos na água que bebemos 😢.
DISRUPTORES ENDÓCRINOS SÃO OBESOGÊNICOS‼
OBESOGÊNICOS? São produtos químicos que promovem a obesidade (ou seja, que facilita e potencializa a tendência a engordar), aumentando o número de células adiposas, a fome e diminuindo a saciedade (a satisfação com a quantidade de alimento ingerido dentro de um intervalo de tempo - café, almoço, janta).
Os desreguladores endócrinos levam a OBESIDADE. Os principais poluentes relacionados a obesidade estudados até momento são utilizados na indústria do plástico – O bisfenol A (BPA), Tributilestanho (TBT) e os fitalatos. Disruptores endócrinos têm sido associados há anos a problemas relacionados ao sistema reprodutor masculino e femino.
Os plásticos são uma maçaroca de produtos químicos provenientes do petróleo (olha só que beleza 🤦🏻♂🤦🏻♀).
O bisfenol é um dos componentes de alguns plásticos. Normalmente ele está presente em garrafas de água, embalagem de alimentos e embalagens descartáveis. Na verdade, existem vários bisfenóis... O mais conhecido é o bisfenol A. E este é muito eficiente pra grudar no tecido adiposo e ficar lá acumulado por anos...
Um estudo feito na China mostrou que crianças de 9 a 12 anos acima do peso tinham uma quantidade maior de bisfenol A na urina que crianças com peso normal.
Outros efeitos encontrados na literatura associados à exposição ao bisfenol A:
- Aumento de tecido adiposo, lipídios e glicose no sangue;
- Alteração de genes que regulam o peso;
- Aumento de distúrbios metabólicos;
- Diminuição da fertilidade e aumento da gordura visceral;
- Aumento da tendência a consumir doces.
Tudo que não presta como alimento vem em plástico. Não é de se espantar que crianças que comam esses alimentos ultra processados e recheados de bisfenol A, tenham sobrepeso.
Quer assustar mais um pouco⁉
Nos Estados Unidos 🇺🇸 o bisfenol A foi detectado em 93% da população‼
😱😱😱😱😱😱😱😱😱
Esses disruptores são moléculas muito parecidas a hormônios e que enganam seus receptores produzindo respostas estranhas, agindo na produção, liberação, transporte, metabolismo, ação ou eliminação dos hormônios naturais.
Esses compostos têm sido usados desde 1920 como conservantes em alimentos, cosméticos e na indústria farmacêutica por serem muito estáveis. E nós somos expostos a esses compostos todos os dias... estima-se que 65% dessa exposiçao em humanos vem de produtos de higiene pessoal (cosméticos 😱 - atenção mulheres e homens vaidosos 💃🕺🏻 que não dão atenção a leitura dos rótulos daquilo que compram e utilizam em seu corpo 😪), ou seja, eles entram no nosso corpo pela boca 👄 (batom 💄, creme labial), através de alimentos e pela nossa pele 👱🏻♀💅🏻💪🏻 (cremes hidratantes, perfumes, maquiagem, shampoo, condicionadores, químicas para cabelo).
Essas substâncias se ligam a receptores nucleares das nossas células, alterando a produção de proteínas pelo DNA. Isso quer dizer que agem na regulação da diferenciação e proliferação das células adiposas (células de gordura) o que pode levar à obesidade. É fato, a presença de produtos químicos no meio ambiente está relacionada ao desenvolvimento de obesidade.
Vários trabalhos na literatura têm demonstrado que o contato com esses compostos pode levar a alterações na fisiologia uterina, na diferenciação sexual durante a gravidez, atraso na puberdade de meninos e meninas, síndrome anovulatória, problemas na estrutura testicular além de afetar a qualidade do esperma e muitos outros problemas.
E não apenas entram... se acumulam e ficam lá no tecido adiposo (gordura) por muito tempo... estas substâncias terríveis já foram detectadas no leite materno (🤱🏻😱 nossos bebês já começam a ser contaminados na placenta, mas como se não bastasse, essas substâncias ainda estão no leite mais importante e vital para seu desenvolvimento 😭), sangue do cordão umbilical, liquido amniótico (que preenche o útero no qual o bebê está imerso), urina.
Isso são consequências da exposição ao plástico pra nossa saúde...
E se a gente começa a pensar no meio ambiente⁉
Deixo vocês com essa bomba na mão, REFLITAM 🤔🤔‼
Na França 🇫🇷 proibiram a produção e comercialização de embalagens descartáveis 👏🏻👏🏻👏🏻‼
Espero que isso aconteça um dia no Brasil 🇧🇷, mas somos nós que temos de tomar o papel de militantes por esta causa, começar a conscientizar as pessoas e realizar abaixo-assinados e grupos com iniciativa ativista na política para levantar esta causa... UMA CAUSA NOBRE PELO BEM DE NOSSAS FAMÍLIAS E DE TODA A SOCIEDADE BRASILEIRA... AFINAL, QUEM NÃO QUER TER SAÚDE NESTA VIDA 🤔‼😉
Mas não precisa chorar não!
Tem coisas simples que a gente pode fazer pra evitar esses compostos do mal!
Menos embalagem, menos produtos alimentícios (industrializados e embalados em plástico). Se por praticidade você preferir embalagens, LEIA com atenção o que está escrito‼ Quanto mais palavras estranhas para o seu entendimento, maior a possibilidade de se expor a esses disruptores endócrinos.
Comida de verdade nem vem em embalagem nem com um monte de termos científicos escritos‼ Faça o exercício de viver como sua avó vivia 🤗💪🏻 (com alimentos simples e naturais que eram preparados com amor em casa).
Vamos na contracorrente do mundo industrializado que ganhamos mais 😉, MUITO MAIS 💪🏻😌‼
Fonte: Pontela et al. impacto na saúde humana de disruptores endócrinos presentes em corpos hídricos: existe associação com a obesidade? Ciência e Saúde Coletiva (2016).
CÂNCER.
Durante 87 anos o sistema tem mentido sobre a maior epidemia de saúde (quase 1 em 2 diagnóstico 'em 2018) sobre câncer.
O sistema em que você vive suprimiu completamente o que era de conhecimento comum na década de 1930, depois que o Dr. Otto Warburg descobriu que as células cancerígenas só podem sobreviver em um ambiente com oxigênio esgotado (ACIDIC) e ganhar o maior reconhecimento científico.
Fast forward 8 anos neste país (Inglaterra) e o Governo trazem legislação para proteger esta informação em 1939. (The Cancer Act 1939). Ameaçar aprisionamento a qualquer um que se refira a outro tratamento que não a ideologia do status quo. (cortar, cortar e queimar).
A verdade foi silenciada quando a solução foi conhecida, a reversão desta doença poderia ser feita pela química dentro do corpo.
Se o Dr. Otto Warburg comprovou que o câncer precisava de um pH mais alto (solução alcalina / ambiente oxigenado) para reverter o câncer, então por que o governo manteve o tratamento da quimioterapia?
Para mostrar como isso acontece, simplesmente, o câncer é uma condição de acidose sistêmica e que qualquer parte do corpo produz quaisquer sintomas será a parte de menor resistência (a área mais fraca do corpo). Câncer é uma condição que está em torno de pH 4/5/6, dependendo da pessoa e do estágio. Os medicamentos alopáticos que se aproximam de tal condição ácida é usar um tratamento mais ácido, ou seja, a quimioterapia que tem o mesmo pH que o ácido da bateria e é derivada do gás mostarda - ph 2/3 que não faz mais do que cimentar a causa.
É por isso que a quimioterapia não fará nada a não ser danificar ainda mais o seu corpo, criando um ambiente ainda mais catiônico no corpo, que muta outras células, matando outras saudáveis e mais.
Há 5% de chance de você sobreviver dentro de 5 anos usando quimioterapia como tratamento.
Há 80% você ainda estará aqui em 5 anos simplesmente não fazendo nada e não optando pela quimioterapia.
Há 80% você ainda estará aqui em 5 anos simplesmente não fazendo nada e não optando pela quimioterapia.
Imagine o% quando você realmente está equipado para lidar com essa doença e participar da jornada de volta à saúde. Ter a consciência de que tudo o que fazemos contribui para essa condição ou não. Toda doença é recompensada por nossas escolhas diárias, assim como a saúde.
Nunca há sorte - vivemos em um mundo que é governado por leis naturais / universais e não estamos isentos de causa e efeito. Remova o medo e retome o poder.
🍉
Pureza Interna - Desintoxicação e Regeneração Celular
🍉segunda-feira, 20 de agosto de 2018
IODO.
IODO
Material sobre suplementação de Iodo: Revisado
Porque e como proceder.
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/1075462912484339/
Material sobre suplementação de Iodo: Revisado
Porque e como proceder. (EM FOTOS)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1186241171406512/
Explicando a necessidade do uso de selênio com Lugol através de modelo e referências
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1159267110770585/
Porque não se deve usar Lugol junto com vitamina C
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1154604641236832/
Protocolo detox com Lugol
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1178513638845932/
Iodo & Mercúrio & Alumínio
https://www.facebook.com/mineraisvitaminascia/posts/562182427318192
[Vídeo] Iodo e TSH, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1120329141331049/
[Vídeo] Protocolo para recuperar o simporter NIS, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1124033774293919/
[Vídeo] Lugol e detox do bromo, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1124649690898994/
[Vídeo] sobre Iodo urinário 24h
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1181799288517367/
Iodo: Oxidante ou Anti-oxidante
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072943692736261/
Iodo & Toxinas
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075018409195456/
Lugol e detox do cobre
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1196838457013450/
Para quem usa Lugol e T4 e/ou T3
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1076058902424740/
Dosagem de Lugol para crianças
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075234725840491/
Cloro e Bromo (o motivo de usar sal não refinado para evitar ou tratar sintomas detox do bromo)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072962989400998/
Magnésio - Cálcio - Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072964836067480/
Cloro, Bromo, Magnésio e Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072963322734298/
INIBIDORES de T4 em T3 (atrapalham/impedem a conversão de T4 em T3 em nosso corpo)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075243892506241/
Lugol & Câncer de Pele
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075243392506291/
Detox do alumínio
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1091832754180688/
Lítio e Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1097732363590727/
Interações do lugol com suplementos
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1155934961103800/
Protocolo ZOMBIS
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072414562789174/
Nebulizador de magnésio e outros medicamentos (Bicarbonato, Peróxido, Iodo e glutationa)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1116261591737804/
Hipertiroidismo e Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1141676295863000/
Material sobre suplementação de Iodo: Revisado
Porque e como proceder.
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/1075462912484339/
Material sobre suplementação de Iodo: Revisado
Porque e como proceder. (EM FOTOS)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1186241171406512/
Explicando a necessidade do uso de selênio com Lugol através de modelo e referências
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1159267110770585/
Porque não se deve usar Lugol junto com vitamina C
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1154604641236832/
Protocolo detox com Lugol
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1178513638845932/
Iodo & Mercúrio & Alumínio
https://www.facebook.com/mineraisvitaminascia/posts/562182427318192
[Vídeo] Iodo e TSH, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1120329141331049/
[Vídeo] Protocolo para recuperar o simporter NIS, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1124033774293919/
[Vídeo] Lugol e detox do bromo, dr Lair
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1124649690898994/
[Vídeo] sobre Iodo urinário 24h
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1181799288517367/
Iodo: Oxidante ou Anti-oxidante
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072943692736261/
Iodo & Toxinas
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075018409195456/
Lugol e detox do cobre
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1196838457013450/
Para quem usa Lugol e T4 e/ou T3
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1076058902424740/
Dosagem de Lugol para crianças
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075234725840491/
Cloro e Bromo (o motivo de usar sal não refinado para evitar ou tratar sintomas detox do bromo)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072962989400998/
Magnésio - Cálcio - Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072964836067480/
Cloro, Bromo, Magnésio e Iodo
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1072963322734298/
INIBIDORES de T4 em T3 (atrapalham/impedem a conversão de T4 em T3 em nosso corpo)
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1075243892506241/
Lugol & Câncer de Pele
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Detox do alumínio
https://www.facebook.com/groups/1070728589624438/permalink/1091832754180688/
Lítio e Iodo
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Interações do lugol com suplementos
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Protocolo ZOMBIS
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Nebulizador de magnésio e outros medicamentos (Bicarbonato, Peróxido, Iodo e glutationa)
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Hipertiroidismo e Iodo
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sexta-feira, 17 de agosto de 2018
quarta-feira, 15 de agosto de 2018
ÁLCOOL.
O álcool reduz sua vibração e tem sido usado para manter a consciência humana em um estado mais baixo ... o que torna mais fácil controlar e manipular as massas ...
Agora você sabe por que o álcool é legal.
☠️
Agora você sabe por que o álcool é legal.
☠️
sexta-feira, 10 de agosto de 2018
quinta-feira, 9 de agosto de 2018
LUGOL 5%
BENEFÍCIOS DO LUGOL 5%
1 - Previne o hipotireoidismo e o hipertiroidismo
2 - Eliminação de toxinas do organismo
3 - Melhora o metabolismo de uma forma geral
4 - Gravidez mais segura
5 - Melhoria do aspeto de unhas, cabelo e dentes
6 - Ajuda na perda de peso
7 - Anti Câncer natural
1 - Previne o hipotireoidismo e o hipertiroidismo
2 - Eliminação de toxinas do organismo
3 - Melhora o metabolismo de uma forma geral
4 - Gravidez mais segura
5 - Melhoria do aspeto de unhas, cabelo e dentes
6 - Ajuda na perda de peso
7 - Anti Câncer natural
INDICADO PARA:
* Promove o bom funcionamento da glândula tireóide;
* Melhora a produção de hormônios;
* Controla a síntese de estrogênio (hormônio feminino) nos ovários;
* Previne hipotireoidismo (baixa ou nenhuma produção de hormônios) e hipertireoidismo (produção excessiva de hormônios);
* Melhora a resposta do sistema imunológico;
* Repõem a carência de Iodo no organismo;
* Promover a apoptose das células cancerígenas;
* Ajudar a diminuir cisto e problemas ginecológicos;
* Toxicar metais tóxicos e etc - Iodo elimina Todos os Alógenos — Flúor, Cloro e Bromo.
* Promove o bom funcionamento da glândula tireóide;
* Melhora a produção de hormônios;
* Controla a síntese de estrogênio (hormônio feminino) nos ovários;
* Previne hipotireoidismo (baixa ou nenhuma produção de hormônios) e hipertireoidismo (produção excessiva de hormônios);
* Melhora a resposta do sistema imunológico;
* Repõem a carência de Iodo no organismo;
* Promover a apoptose das células cancerígenas;
* Ajudar a diminuir cisto e problemas ginecológicos;
* Toxicar metais tóxicos e etc - Iodo elimina Todos os Alógenos — Flúor, Cloro e Bromo.
ALIMENTOS?
1. Farinha láctea: um mix de açúcar, farinha de trigo, aromatizantes e conservantes. Sinto desapontá-los.
2. Gelatina: vísceras e resto de animais coloridos artificialmente e LOTADA de açúcar ou ADOÇANTE (diet). Melhor usar gelatina incolor batida com suco da fruta. Ou usem Agar Agar (um tipo de gelatina retirada das algas marinhas) Agora a gelatina pronta Esqueçam!
3. Club social e suas primas Nesfit/Belvita: sério que vocês acreditam nisso? É um mix de açúcar, farinha refinada e óleo vegetal que entope artéria! Quer ter um infarto? Não se iludam com a versão integral.
4. Bolacha água e sal/maisena: Entope as artérias do mesmo jeito!Você não vai emagrecer ou ficar mais saudável substituindo seu pão por isso aí. É tudo farinha do mesmo saco.
5. Leite em pó: imagina o que o leite sofreu até virar pó. Para os bezerros de plantão: consuma leite cru ou engarrafado por um produtor da sua cidade.
6. Sucrilhos: flocos de milho transgênico coberto com todos os açúcares conhecidos. E, coloridos artificialmente em alguns casos.
7. Bisnaguinha integral: Rica em farinha , gordura hidrogenada e conservantes.
8. Sucos clight e todos de pozinho: câncer na certa!!!
9. Adoçantes artificiais/sucralose: câncer não demora!
10. Sucos de caixinha: tem 10% de fruta e 90% de açúcar. Pare de preguiça e coma a fruta.
11. Coca cola e afins : câncer com certeza! Em pleno século 21, ano 2018 e vocês ainda não largaram o refrigerante? poupe-me!
12. H20: é a coca disfarçada. Tudo igual!
13. Sal light: acorda mundo! Use o sal marinho!
14. Açúcar light: pelo amor de Deus! Nem vou gastar saliva para falar dessa enganação!
15. Salsicha: cada salsicha ingerida reduz a sua vida em 15 minutos!
16. Nuggets: segue reduzindo sua vida. Igual a salsicha.
17. Peito de peru: turma que acordou e não sabe se casa, se compra uma bike ou troca a mortadela pelo peito de peru. Lotado de nitritos/nitratos (CANCERÍGENOS) e um pool de sódio. Tudo lixo!
18. Margarina: graxa que entope sua artéria. Prefira a manteiga!
19. Barras de cereais: as nacionais comumente encontradas por aí são LOTADAS de xarope! As barras mais atrativas são difíceis de achar e caríssimas. Não vale o custo beneficio. Coma 2 ovos, você estará mais nutrido(a).
20. E por fim, pra quem pergunta: o que comer? A gente responde: comida de verdade!
Quanto menos embalagens abrir, mais saudável será!"
2. Gelatina: vísceras e resto de animais coloridos artificialmente e LOTADA de açúcar ou ADOÇANTE (diet). Melhor usar gelatina incolor batida com suco da fruta. Ou usem Agar Agar (um tipo de gelatina retirada das algas marinhas) Agora a gelatina pronta Esqueçam!
3. Club social e suas primas Nesfit/Belvita: sério que vocês acreditam nisso? É um mix de açúcar, farinha refinada e óleo vegetal que entope artéria! Quer ter um infarto? Não se iludam com a versão integral.
4. Bolacha água e sal/maisena: Entope as artérias do mesmo jeito!Você não vai emagrecer ou ficar mais saudável substituindo seu pão por isso aí. É tudo farinha do mesmo saco.
5. Leite em pó: imagina o que o leite sofreu até virar pó. Para os bezerros de plantão: consuma leite cru ou engarrafado por um produtor da sua cidade.
6. Sucrilhos: flocos de milho transgênico coberto com todos os açúcares conhecidos. E, coloridos artificialmente em alguns casos.
7. Bisnaguinha integral: Rica em farinha , gordura hidrogenada e conservantes.
8. Sucos clight e todos de pozinho: câncer na certa!!!
9. Adoçantes artificiais/sucralose: câncer não demora!
10. Sucos de caixinha: tem 10% de fruta e 90% de açúcar. Pare de preguiça e coma a fruta.
11. Coca cola e afins : câncer com certeza! Em pleno século 21, ano 2018 e vocês ainda não largaram o refrigerante? poupe-me!
12. H20: é a coca disfarçada. Tudo igual!
13. Sal light: acorda mundo! Use o sal marinho!
14. Açúcar light: pelo amor de Deus! Nem vou gastar saliva para falar dessa enganação!
15. Salsicha: cada salsicha ingerida reduz a sua vida em 15 minutos!
16. Nuggets: segue reduzindo sua vida. Igual a salsicha.
17. Peito de peru: turma que acordou e não sabe se casa, se compra uma bike ou troca a mortadela pelo peito de peru. Lotado de nitritos/nitratos (CANCERÍGENOS) e um pool de sódio. Tudo lixo!
18. Margarina: graxa que entope sua artéria. Prefira a manteiga!
19. Barras de cereais: as nacionais comumente encontradas por aí são LOTADAS de xarope! As barras mais atrativas são difíceis de achar e caríssimas. Não vale o custo beneficio. Coma 2 ovos, você estará mais nutrido(a).
20. E por fim, pra quem pergunta: o que comer? A gente responde: comida de verdade!
Quanto menos embalagens abrir, mais saudável será!"
quarta-feira, 8 de agosto de 2018
MAGNÉSIO.
Magnésio malato ou Cloreto de Magnésio: Afinal, qual a diferença?
Antes de mais nada você deve saber que tanto o cloreto de Magnésio como o Magnésio malato são fontes de magnésio, ou seja, você obtém este mineral de ambas as substâncias.
O magnésio, por si só é um mineral importante para saúde pois auxilia na saúde do coração, ossos, hormônios, sistema nervoso e até de seus dentes. A verdade é que cada célula do corpo humano depende do magnésio para funcionar!
Tente adivinhar onde está a maior concentração de magnésio em seu corpo… Em seu cérebro e coração! Por isso a falta de magnésio pode ser fatal.
Estudo de longo prazo, publicado no American Journal of Clinical Nutrition, demostrou que o risco relativo de morte súbita cardíaca (SCD) foi significativamente menor nas mulheres com maiores índices de magnésio. Cada incremento de 0.25-mg/dL de magnésio no plasma foi associado a um risco 41 por cento menor de SCD.
Existem, de fato, algumas evidências que sustentam a relação entre magnésio e saúde do coração, e voltando à década de 1930, médicos costumavam prescrever magnésio para doenças cardíacas.
Como escrito em Magnífico Magnésio, publicado pela primeira vez na revista da Fundação Weston A. Price: “O magnésio trabalha em conjunto com o cálcio para regular os impulsos elétricos na célula – a concentração de magnésio no interior das células saudáveis é 10 mil vezes maior que a do cálcio, e há razões cruciais para esta precaução.”
Parte do benefício parece estar relacionado ao seu efeito sinérgico sobre o cálcio que ajuda a regular os impulsos elétricos e evita o depósito de cálcio nos tecidos moles.
O Magnésio é responsável por mais de 300 reações bioquímicas em seu corpo. Como afirma a Weston Price Foundation : “O magnésio é tão importante para várias funções vitais do corpo, e sua deficiência está essencialmente envolvida em tantas doenças (…). A lista atual de transtornos com relações diretas e confirmadas com deficiência crônica e aguda de magnésio é longa, e inclui muitas doenças, as quais o tratamento médico convencional, normalmente, não trabalha a insuficiência de magnésio. “
Magnésio malato
Magnesio_malato_ 350Já o Magnésio malato, além do magnésio (cujos benefícios estão relacionados acima) você também encontra em conjunto o Ácido Málico. O Ácido Málico é um ácido orgânico. Este ácido é formado em ciclos metabólicos nas células de plantas e animais, incluindo seres humanos. Nos dois ciclos, o de Krebs e glioxilato, é fornecido energia as células e auxilia a formação de aminoácidos.
O ácido málico é empregado em casos de fibromialgia (síndrome crônica caracterizada por queixa dolorosa músculo-esquelética difusa e pela presença de pontos dolorosos em regiões anatomicamente determinadas) e cansaço crônico. Segundo propõe-se, o ácido málico pode reverter a inibição da glicólise e da produção da energia afetadas pela hipóxia, possibilitando aumentar a produção de energia na fibromialgia e reverter o efeito negativo da hipóxia relativa. O ácido málico parece ter ainda função anti-inflamatória, podendo auxiliar na diabetes.
Detalhando: O vínculo entre o magnésio e ácido málico é fraco, tornando mais fácil para o corpo quebrar essa ligação e absorver o magnésio. Como você leu acima, o ácido málico é um componente chave da produção de energia no corpo, por isso os especialistas em saúde preferem esta forma para auxiliar no combate a fibromialgia e síndrome da fadiga crônica.
Para comprar o Magnésio Malato,.
Cloreto de Magnésio PA
cloreto_magnesio_350 Enquanto que o Cloreto de Magnésio, você obtém o Magnésio combinado com Cloro (expressado quimicamente como MgCl2 – significa que é constituído por um íon de Magnésio e dois de Cloro).
Adquiriu popularidade pois têm-se como uma das melhores formas de consumir magnésio de forma sintética, vez que o magnésio é melhor assimilado pelo organismo devido a maior biodisponibilidade, a biodisponibilidade é a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, nesse caso o magnésio.
Quanto maior a disponbilidade, maior a porcentagem da absorvição da substância pelo intestino.
O Cloreto de magnésio não é aconselhável para pessoas que possuem distúrbios digestivos.
Existem diferentes sais de magnésio, alguns dos mais conhecidos serão mostrados abaixo.
CLORETO DE MAGNÉSIO
O cloreto de magnésio é um composto químico de magnésio e cloro. Cloreto de magnésio líquido é um suplemento utilizado para compensar o consumo inadequada ou absorção de magnésio na dieta, mas o cloreto de magnésio contém magnésio menos elementar, que está disponível para absorção pelo organismo, do que outros compostos de magnésio utilizados em suplementos, incluindo o óxido de magnésio, carbonato de magnésio e hidróxido de magnésio.
Quanto de magnesio tomar...
O cloreto de magnésio em pó deve ser diluído em água filtrada ou mineral. Para 1 litro de água coloque 2 colheres de sopa rasas, o equivalente a 30 gramas de cloreto de magnésio. Misture até dissolver e guarde na geladeira. A dose básica a ser tomada é 50 ml (1 xícara pequena de café) 1 a 2 vezes por dia. Para o tratamento de deficiências mais sérias esta dose pode ser aumentada para 3 a 4 vezes por dia. Se houver qualquer reação adversa, como diarreia, náusea ou sonolência, reduza a dose. Para a limpeza de feridas a proporção é de 1 colher de sopa rasa em 1 litro de água filtrada ou fervida. Além do efeito bactericida, esta solução de cloreto de magnésio estimula a imunidade local, o que ajuda a acelerar a cicatrização.
MAGNÉSIO CITRATO
É o magnésio em sua forma mais simples. É uma boa fonte de magnésio, porém ele tem uma tendência a provocar um pouco de diarreia. Desta forma ele pode ser usado com dupla funcionalidade, fonte de magnésio para prevenção cardiovascular, e proteção do organismo como um todo, mas é mais recomendado para pessoas com intestino preso.
MAGNÉSIO QUELADO
Quando um mineral é disponibilizado na forma quelada, quer dizer que este mineral foi ligado a um aminoácido. Quelado significa dizer que, foi realizado uma proteção do mineral com um aminoácido. O magnésio na forma quelada, aumenta a sua absorção e a sua biodisponibilidade no corpo.
Normalmente os minerais na forma inorgânica são difíceis de passar pelo intestino e ir para corrente sanguínea. Quando um mineral é administrado na forma quelada, ocorre então um transporte ativo, estudos demonstram que um mineral na forma quelada eles têm cerca de 40% maior de biodisponibilidade.
O magnésio pode ser quelado de diferentes formas, alguns mais conhecidos são:
MAGNÉSIO GLICINA: A glicina não possui uma função expressiva no corpo, quando ele foi utilizado para ser quelado ao magnésio, foi para melhorar a absorção e biodisponibilidade do magnésio.
MAGNÉSIO GLICIL GLUTAMINA: Nesta forma o magnésio é quelado, ligado com glicina e com glutamina, quando é ingerido esse mineral, o intestino absorve e gera glutamina, glicina e magnésio. A glutamina neste caso é útil para geração de energia, é muito indicado nos casos de fadiga crônica, onde há deficiência na geração de energia, e nas práticas esportivas, pois ele favorece a geração de energia dentro das células.
MAGNÉSIO DIMALATO: Magnésio dimalato é um magnésio quelado (protegido) com uma molécula de ácido málico, ao passar pela parede intestinal ele vai liberar ácido málico e magnésio. O ácido málico ele tem uma função anti-inflamatória, auxiliando em toda doença que tem um caráter inflamatório, como por exemplo no diabetes, onde acaba gerando uma inflamação subclínica. O magnésio dimalato também possui uma liberação prolongada. O magnésio dimalato tem ainda a vantagem de otimizar a produção de energia (ATP) pois o ácido málico faz parte do ciclo de Krebs, tem uma aplicação muito útil no cardiovascular.
MAGNÉSIO TREONATO: É um tipo de magnésio ainda mais sofisticado, uma vez que este tipo de magnésio consegue atravessar a barreira hematolicorica, possuindo assim uma ação mais cerebral melhorando a capacidade de concentração, memorização e aprendizagem dentre outras funções a nível cerebral.
RESUMINDO
Magnésio Glicina: Uso geral e suplementação.
Magnésio Glicil Glutamina: Uso mais indicado na prática esportiva (produção de energia e rápida recuperação muscular).
Magnésio Dimalato: Atuação a nível de funções cardíacas, mais indicado no cardiovascular.
Magnésio Treonato: Atuação a nível neurológico.
Antes de mais nada você deve saber que tanto o cloreto de Magnésio como o Magnésio malato são fontes de magnésio, ou seja, você obtém este mineral de ambas as substâncias.
O magnésio, por si só é um mineral importante para saúde pois auxilia na saúde do coração, ossos, hormônios, sistema nervoso e até de seus dentes. A verdade é que cada célula do corpo humano depende do magnésio para funcionar!
Tente adivinhar onde está a maior concentração de magnésio em seu corpo… Em seu cérebro e coração! Por isso a falta de magnésio pode ser fatal.
Estudo de longo prazo, publicado no American Journal of Clinical Nutrition, demostrou que o risco relativo de morte súbita cardíaca (SCD) foi significativamente menor nas mulheres com maiores índices de magnésio. Cada incremento de 0.25-mg/dL de magnésio no plasma foi associado a um risco 41 por cento menor de SCD.
Existem, de fato, algumas evidências que sustentam a relação entre magnésio e saúde do coração, e voltando à década de 1930, médicos costumavam prescrever magnésio para doenças cardíacas.
Como escrito em Magnífico Magnésio, publicado pela primeira vez na revista da Fundação Weston A. Price: “O magnésio trabalha em conjunto com o cálcio para regular os impulsos elétricos na célula – a concentração de magnésio no interior das células saudáveis é 10 mil vezes maior que a do cálcio, e há razões cruciais para esta precaução.”
Parte do benefício parece estar relacionado ao seu efeito sinérgico sobre o cálcio que ajuda a regular os impulsos elétricos e evita o depósito de cálcio nos tecidos moles.
O Magnésio é responsável por mais de 300 reações bioquímicas em seu corpo. Como afirma a Weston Price Foundation : “O magnésio é tão importante para várias funções vitais do corpo, e sua deficiência está essencialmente envolvida em tantas doenças (…). A lista atual de transtornos com relações diretas e confirmadas com deficiência crônica e aguda de magnésio é longa, e inclui muitas doenças, as quais o tratamento médico convencional, normalmente, não trabalha a insuficiência de magnésio. “
Magnésio malato
Magnesio_malato_ 350Já o Magnésio malato, além do magnésio (cujos benefícios estão relacionados acima) você também encontra em conjunto o Ácido Málico. O Ácido Málico é um ácido orgânico. Este ácido é formado em ciclos metabólicos nas células de plantas e animais, incluindo seres humanos. Nos dois ciclos, o de Krebs e glioxilato, é fornecido energia as células e auxilia a formação de aminoácidos.
O ácido málico é empregado em casos de fibromialgia (síndrome crônica caracterizada por queixa dolorosa músculo-esquelética difusa e pela presença de pontos dolorosos em regiões anatomicamente determinadas) e cansaço crônico. Segundo propõe-se, o ácido málico pode reverter a inibição da glicólise e da produção da energia afetadas pela hipóxia, possibilitando aumentar a produção de energia na fibromialgia e reverter o efeito negativo da hipóxia relativa. O ácido málico parece ter ainda função anti-inflamatória, podendo auxiliar na diabetes.
Detalhando: O vínculo entre o magnésio e ácido málico é fraco, tornando mais fácil para o corpo quebrar essa ligação e absorver o magnésio. Como você leu acima, o ácido málico é um componente chave da produção de energia no corpo, por isso os especialistas em saúde preferem esta forma para auxiliar no combate a fibromialgia e síndrome da fadiga crônica.
Para comprar o Magnésio Malato,.
Cloreto de Magnésio PA
cloreto_magnesio_350 Enquanto que o Cloreto de Magnésio, você obtém o Magnésio combinado com Cloro (expressado quimicamente como MgCl2 – significa que é constituído por um íon de Magnésio e dois de Cloro).
Adquiriu popularidade pois têm-se como uma das melhores formas de consumir magnésio de forma sintética, vez que o magnésio é melhor assimilado pelo organismo devido a maior biodisponibilidade, a biodisponibilidade é a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é absorvido, nesse caso o magnésio.
Quanto maior a disponbilidade, maior a porcentagem da absorvição da substância pelo intestino.
O Cloreto de magnésio não é aconselhável para pessoas que possuem distúrbios digestivos.
Existem diferentes sais de magnésio, alguns dos mais conhecidos serão mostrados abaixo.
CLORETO DE MAGNÉSIO
O cloreto de magnésio é um composto químico de magnésio e cloro. Cloreto de magnésio líquido é um suplemento utilizado para compensar o consumo inadequada ou absorção de magnésio na dieta, mas o cloreto de magnésio contém magnésio menos elementar, que está disponível para absorção pelo organismo, do que outros compostos de magnésio utilizados em suplementos, incluindo o óxido de magnésio, carbonato de magnésio e hidróxido de magnésio.
Quanto de magnesio tomar...
O cloreto de magnésio em pó deve ser diluído em água filtrada ou mineral. Para 1 litro de água coloque 2 colheres de sopa rasas, o equivalente a 30 gramas de cloreto de magnésio. Misture até dissolver e guarde na geladeira. A dose básica a ser tomada é 50 ml (1 xícara pequena de café) 1 a 2 vezes por dia. Para o tratamento de deficiências mais sérias esta dose pode ser aumentada para 3 a 4 vezes por dia. Se houver qualquer reação adversa, como diarreia, náusea ou sonolência, reduza a dose. Para a limpeza de feridas a proporção é de 1 colher de sopa rasa em 1 litro de água filtrada ou fervida. Além do efeito bactericida, esta solução de cloreto de magnésio estimula a imunidade local, o que ajuda a acelerar a cicatrização.
MAGNÉSIO CITRATO
É o magnésio em sua forma mais simples. É uma boa fonte de magnésio, porém ele tem uma tendência a provocar um pouco de diarreia. Desta forma ele pode ser usado com dupla funcionalidade, fonte de magnésio para prevenção cardiovascular, e proteção do organismo como um todo, mas é mais recomendado para pessoas com intestino preso.
MAGNÉSIO QUELADO
Quando um mineral é disponibilizado na forma quelada, quer dizer que este mineral foi ligado a um aminoácido. Quelado significa dizer que, foi realizado uma proteção do mineral com um aminoácido. O magnésio na forma quelada, aumenta a sua absorção e a sua biodisponibilidade no corpo.
Normalmente os minerais na forma inorgânica são difíceis de passar pelo intestino e ir para corrente sanguínea. Quando um mineral é administrado na forma quelada, ocorre então um transporte ativo, estudos demonstram que um mineral na forma quelada eles têm cerca de 40% maior de biodisponibilidade.
O magnésio pode ser quelado de diferentes formas, alguns mais conhecidos são:
MAGNÉSIO GLICINA: A glicina não possui uma função expressiva no corpo, quando ele foi utilizado para ser quelado ao magnésio, foi para melhorar a absorção e biodisponibilidade do magnésio.
MAGNÉSIO GLICIL GLUTAMINA: Nesta forma o magnésio é quelado, ligado com glicina e com glutamina, quando é ingerido esse mineral, o intestino absorve e gera glutamina, glicina e magnésio. A glutamina neste caso é útil para geração de energia, é muito indicado nos casos de fadiga crônica, onde há deficiência na geração de energia, e nas práticas esportivas, pois ele favorece a geração de energia dentro das células.
MAGNÉSIO DIMALATO: Magnésio dimalato é um magnésio quelado (protegido) com uma molécula de ácido málico, ao passar pela parede intestinal ele vai liberar ácido málico e magnésio. O ácido málico ele tem uma função anti-inflamatória, auxiliando em toda doença que tem um caráter inflamatório, como por exemplo no diabetes, onde acaba gerando uma inflamação subclínica. O magnésio dimalato também possui uma liberação prolongada. O magnésio dimalato tem ainda a vantagem de otimizar a produção de energia (ATP) pois o ácido málico faz parte do ciclo de Krebs, tem uma aplicação muito útil no cardiovascular.
MAGNÉSIO TREONATO: É um tipo de magnésio ainda mais sofisticado, uma vez que este tipo de magnésio consegue atravessar a barreira hematolicorica, possuindo assim uma ação mais cerebral melhorando a capacidade de concentração, memorização e aprendizagem dentre outras funções a nível cerebral.
RESUMINDO
Magnésio Glicina: Uso geral e suplementação.
Magnésio Glicil Glutamina: Uso mais indicado na prática esportiva (produção de energia e rápida recuperação muscular).
Magnésio Dimalato: Atuação a nível de funções cardíacas, mais indicado no cardiovascular.
Magnésio Treonato: Atuação a nível neurológico.
segunda-feira, 6 de agosto de 2018
sábado, 4 de agosto de 2018
PRIMEIRO PASSO PARA PREVENIR E VENCER QUALQUER TIPO DE CÂNCER É CORTAR O AÇÚCAR DA ALIMENTAÇÃO‼
PRIMEIRO PASSO PARA PREVENIR E VENCER QUALQUER TIPO DE CÂNCER É CORTAR O AÇÚCAR DA ALIMENTAÇÃO‼😳.
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🤔 Você gosta de DOCES⁉.
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Vou ter que lhe dar uma má, porém esclarecedora e libertadora, notícia .. As células cancerígenas também‼😱😭.
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Otto Heinrich Warburg, provavelmente o maior médico cientista que o mundo já viu, foi Prêmio Nobel de Medicina em 1931 por provar que as células cancerígenas eram dependentes de açúcar, tanto que quando um tumor está se desenvolvendo, células cancerígenas chegam a utilizar o açúcar cerca de 200 VEZES mais rápido que as células saudáveis dos demais tecidos do nosso corpo.
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Recentemente, em outro estudo realizado, foi demonstrado o por que disso tudo. Simplesmente porque o consumo hiperativo do açúcar pelas células cancerígenas gera um ciclo vicioso, fornecendo muita energia e gerando muitas mutações. Por isso ocorre o crescimento descontrolado de tais células.
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Mas não é somente este o problema.
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Pesquisas científicas demonstraram que o cérebro começa a responder a alimentos doces e gordurosos antes mesmo de tais alimentos entrarem em nossa boca. Ver um doce que você queira muito comer, aciona um circuito de recompensa em seu cérebro. Assim que a comida toca a língua, as papilas gustativas enviam sinais a várias regiões do cérebro, que, por sua vez, responde com a liberação de uma substância neuroquímica chamada de DOPAMINA 😦.
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O resultado é um prazer gigantesco.
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O consumo descontrolado de doces acaba por saturar o cérebro de tanta DOPAMINA, que com o tempo se adapta, tornando-se insensível a este hormônio, reduzindo o numero de receptores celulares que reconhecem e respondem a essa substância que gera muito prazer. Assim, cada vez mais o cérebro das pessoas CLAMA por MAIS e MAIS DOCES, como uma tentativa de atingir ou manter aquele prazer, aquela satisfação.
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Criticamos pessoas viciadas em álcool, cigarros e outras drogas ilícitas. Mas e você , não é dependente e viciado em açúcar⁉.
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O açúcar é o grande causador de problemas cardiovasculares, diabetes, obesidade e um grande contribuidor de diversas outras doenças por não possuir NENHUM valor nutricional‼😔.
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Já pensou em abandonar esse Vício?
O S T E O C L A S T O S e O S TE O B L A S T O S.
O S T E O C L A S T O S (cano)
Células responsáveis pela destruição de tecidos ósseos.
O S TE O B L A S T O S ( barra)
Células responsáveis pela geração (construção) de tecidos ósseos.
Células responsáveis pela destruição de tecidos ósseos.
O S TE O B L A S T O S ( barra)
Células responsáveis pela geração (construção) de tecidos ósseos.
quinta-feira, 2 de agosto de 2018
MEDICAMENTOS RETIRADOS DO MERCADO.
Medicamentos ou medicamentos podem ser retirados dos mercados comerciais por causa dos riscos para os pacientes, mas também por razões comerciais (por exemplo, falta de demanda e custos de produção relativamente altos). Quando riscos ou danos são a razão para a retirada, isso geralmente terá sido causado por efeitos adversos inesperados que não foram detectados durante os ensaios clínicos de Fase III, ou seja, eles só foram evidenciados pordados de vigilância pós - comercialização coletados na comunidade em geral por períodos mais longos. .
Esta lista não se limita aos medicamentos que já foram aprovados pelo FDA. Alguns deles (lumiracoxib, rimonabant, tolrestat, ximelagatran e ximelidine, por exemplo) foram aprovados para comercialização na Europa, mas ainda não foram aprovados para comercialização nos EUA, quando os efeitos colaterais se tornaram claros e seus desenvolvedores os retiraram do mercado. Alguns medicamentos nesta lista (por exemplo, LSD) nunca foram aprovados para comercialização nos EUA ou na Europa.
Retiradas significativas
| Nome do medicamento | Retirado | País | Observações |
|---|---|---|---|
| Adderall XR | 2005 | Canadá | Risco de acidente vascular cerebral [1] A proibição foi suspensa mais tarde, porque a taxa de mortalidade entre os que tomaram Adderall XR foi determinada como não maior do que aqueles que não tomaram Adderall. |
| Alatrofloxacina | 2006 | No mundo todo | Toxicidade hepática; lesão hepática grave que leva ao transplante de fígado; morte. [2] |
| Alclofenaco | 1979 | Reino Unido | Vasculite, erupção cutânea. [3] |
| Alpidem (Ananxil) | 1995 | No mundo todo | Não aprovado nos EUA, retirado em França em 1994 [4] e no resto do mercado em 1995 devido ahepatotoxicidade rara mas grave . [3] [5] |
| Alosetron (Lotronex) | 2000 | NOS | Eventos adversos gastrointestinais graves; colite isquica; constipação grave. [2] Reintroduzido 2002 em caráter restrito [ carece de fontes? ] |
| Althesin (= Alphaxolona amineptina + alfadolona ) | 1984 | França, alemanha, reino unido | Anafilaxia [3] |
| Amineptina (Survector) | 1999 | França, EUA | Hepatotoxicidade , efeitos colaterais dermatológicos e potencial de abuso . [6] Razão: |
| Aminopirina | 1999 | França, Tailândia | risco de agranulocitose; acne grave. [3] |
| Amobarbital | 1980 | Noruega | Risco de overdose. [3] |
| Amoproxan | 1970 | França | Toxicidade dermatológica e oftálmica. [3] |
| Acetato de Anagestone | 1969 | Alemanha | Carcinogenicidade animal. [3] |
| Antrenina | 1984 | França | Toxicidade experimental inespecífica. [3] |
| Aprotinina (Trasylol) | 2008 | NOS | Maior risco de morte [2] |
| Ardeparina (Normiflo) | 2001 | NOS | Não por razões de segurança ou eficácia. [7] |
| Astemizole (Hismanal) | 1999 | EUA, Malásia, vários mercados não especificados | Arritmia fatal [2] [3] |
| Azaribina | 1976 | NOS | Tromboembolismo. [3] |
| Bendazac | 1993 | Espanha | Hepatotoxicidade. [3] |
| Benoxaprofeno | 1982 | Alemanha, Espanha, Reino Unido, EUA | Insuficiência hepática e renal; sangramento gastrointestinal; úlceras. [2] [3] |
| Benzarone | 1992 | Alemanha | Hepatite. [3] |
| Benziodarona | 1964 | França, Reino Unido | Icterícia. [3] |
| Beta-etoxi-lacetanilanida | 1986 | Alemanha | Toxicidade renal, carcinogenicidade animal. [3] |
| Bezitramida | 2004 | Países Baixos | Risco de overdose fatal [8] |
| Bithionol | 1967 | NOS | Toxicidade dermatológica. [3] |
| Broazolam | 1989 | Reino Unido | Carcinogenicidade animal. [3] |
| Bromfenaco | 1998 | NOS | Hepatite grave e insuficiência hepática (alguns requerem transplante). [2] |
| Bucetino | 1986 | Alemanha | Dano renal [3] |
| Buformina | 1978 | Alemanha | Toxicidade metabólica. [3] |
| Bunamiodyl | 1963 | Canadá, Reino Unido e EUA | Nefropatia. [9] |
| Butamben (Efocaína) (Butoforme) | 1964 | NOS | Toxicidade dermatológica; Reações psiquiátricas. [3] |
| Canrenona | 1986 | Alemanha | Carcinogenicidade Animal. [3] |
| Cerivastatina (Baycol, Lipobay) | 2001 | NOS | Risco de rabdomiólise [2] |
| Clormadinona(Clormenadiona) | 1970 | Reino Unido, EUA | Carcinogenicidade Animal. [3] |
| Clormezanona (Trancopal) | 1996 | União Européia, EUA, África do Sul, Japão | Hepatotoxicidade e Síndrome de Steven-Johnson [3] |
| Clorfentermina | 1969 | Alemanha | Toxicidade Cardiovascular. [3] |
| Cianidanol | 1985 | França, Alemanha, Espanha, Suécia | Anemia hemolítica. [3] |
| Cinepazide | 1988 | Espanha | Agranulocitose. [10] [11] |
| Cisaprida (Propulsídeo) | 2000 | NOS | Risco de arritmias cardíacas fatais [2] |
| Clioquinol | 1973 | França, Alemanha, Reino Unido, EUA | Neurotoxicidade [3] |
| Clobutinol | 2007 | Alemanha | Arritmia ventricular, prolongamento do intervalo QT. [12] |
| Cloforex | 1969 | Alemanha | Toxicidade cardiovascular. [3] |
| Clomacron | 1982 | Reino Unido | Hepatotoxicidade. [3] |
| Clometacina | 1987 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Co-proxamol (Distalgésico) | 2004 | Reino Unido | Risco de overdose |
| Ciclobarbital | 1980 | Noruega | Risco de sobredosagem [3] |
| Ciclofenil | 1987 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Dantron | 1963 | Canadá, Reino Unido e EUA | Mutagênico . [13] retirado do uso geral no Reino Unido, mas permitido em pacientes terminais |
| Dexfenfluramina | 1997 | União Europeia, Reino Unido, EUA | Cardiotóxico [3] |
| Propoxifeno (Darvocet / Darvon) | 2010 | No mundo todo | Aumento do risco de ataques cardíacos e derrames. [14] |
| Diacetoxidifenolisatina | 1971 | Austrália | Hepatotoxicidade. [3] |
| Dietilestilbestrol | Anos 70 | NOS | Carcinogênico |
| Difemerina | 1986 | Alemanha | Toxicidades de múltiplos órgãos. [3] |
| Diidrostreptomicina | 1970 | NOS | Reação neuropsiquiátrica. [3] |
| Dilevalol | 1990 | Reino Unido | Hepatotoxicidade. [3] |
| Dimazole (Diamthazole) | 1972 | França, EUA | Reação neuropsiquiátrica. [3] |
| Dimetilamilamina (DMAA) | 1983 | NOS | Voluntariamente retirado do mercado por Lily. [15] : 12 Reintroduzido como suplemento dietético em 2006; [15] : 13 e em 2013 o FDA começou a proibir o tratamento devido a problemas cardiovasculares [16] |
| Dinoprostona | 1990 | Reino Unido | Hipotonia uterina, sofrimento fetal. [3] |
| Dipirona ( Metamizole ) | 1975 | Reino Unido, EUA, Outros | Agranulocitose, reações anafiláticas. [3] |
| Iodeto de ditiazanina | 1964 | França, EUA | Reação cardiovascular e metabólica. [3] |
| Dofetilide | 2004 | Alemanha | Interações medicamentosas, QT prolongado. [12] |
| Drotrecogina alfa (Xigris) | 2011 | No mundo todo | Falta de eficácia como demonstrado pelo estudo PROWESS-SHOCK [17] [18] [19] |
| Ebrotidina | 1998 | Espanha | Hepatotoxicidade. [3] |
| Efalizumab (Raptiva) | 2009 | Alemanha | Retirado por causa do aumento do risco de leucoencefalopatia multifocal progressiva [12] |
| Encainide | 1991 | Reino Unido, EUA | Arritmias ventriculares. [2] [3] |
| Carbamato de etilo | 1963 | Canadá, Reino Unido, EUA, | Carcinogenicidade [20] |
| Etretinado | 1989 | França | Retirado EUA (1999). Risco de defeitos congênitos. [2] [3] |
| Exifone | 1989 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Fen-phen (combinação popular de fenfluramina efentermina ) | 1997 | Cardiotoxicidade | |
| Fenclofenac | 1984 | Reino Unido | Reações cutâneas; carcinogenicidade animal. [3] |
| Ácido Fenclozic | 1970 | Reino Unido, EUA | Hepatotoxicidade. [3] |
| Fenfluramina | 1997 | União Européia, Reino Unido, EUA, Índia, África do Sul, outros | Doença valvular cardíaca, hipertensão pulmonar, fibrose cardíaca. [3] [21] |
| Fenoterol | 1990 | Nova Zelândia | Mortalidade por asma. [3] |
| Feprazona | 1984 | Alemanha, Reino Unido | Reação cutânea, toxicidade de múltiplos órgãos. [3] |
| Fipexide | 1991 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Flosequinan (Manoplax) | 1993 | Reino Unido, EUA | Aumento da mortalidade em doses mais altas; aumento das hospitalizações. [2] [3] |
| Flunitrazepam | 1991 | França | Abuso. [3] |
| Flupirtina | 2018 | União Européia | Toxicidade hepática. [22] |
| Gatifloxacina | 2006 | NOS | Maior risco de disglicemia. [2] |
| Gemtuzumab ozogamicina(Mylotarg) | 2010 | NOS | Nenhuma melhoria no benefício clínico; risco de morte. [2] |
| Glafenina | 1984 | França, Alemanha | Anafilaxia [3] |
| Grepafloxacina (Raxar) | 1999 | Retirado Alemanha, Reino Unido, EUA outros | Repolarização cardíaca; Prolongamento do intervalo QT. [2] |
| Hidromorfona (Palladone, versão de lançamento estendida) | 2005 | Alto risco de overdose acidental quando a versão de liberação prolongada (Palladone) é administrada com álcool. A hidromorfona padrão é vendida na maior parte do mundo, incluindo os EUA. | |
| Ibufenac | 1968 | Reino Unido | Hepatotoxicidade, icterícia. [3] |
| Indalpina | 1985 | França | Agranulocitose. [3] |
| Indoprofeno | 1983 | Alemanha, espanha, reino unido | Carcinogenicidade animal, toxicidade gastrointestinal. [3] |
| Caseína iodada strophantin | 1964 | NOS | Reação metabólica. [3] |
| Iproniazida | 1964 | Canadá | Interações com produtos alimentícios contendo tirosina. [23] |
| Fosfato de isaxonina | 1984 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Isoxicam | 1983 | França, Alemanha, Espanha, outros | Síndrome de Stevens johnson. [3] |
| Kava Kava | 2002 | Alemanha | Hepatotoxicidade. [12] |
| Cetorolaco | 1993 | França, Alemanha, outros | Hemorragia, insuficiência renal. [3] |
| L-triptofano | 1989 | Alemanha, Reino Unido | Síndrome de mialgia eosinofílica. [3] Ainda vendido nos EUA. |
| Levamisol (Ergamisol) | 1999 | NOS | Ainda usado como medicamento veterinário e como anti-helmíntico humano em muitos mercados;listados na Lista de Medicamentos Essenciais da OMS. Em humanos, foi usado para tratar o melanoma antes de ser retirado para agranulocitose . [24] [25] [26] |
| Acetato de levometadila | 2003 | NOS | Arritmias cardíacas e parada cardíaca. [2] |
| Lumiracoxib (Prexige) | 2007–2008 | No mundo todo | Dano hepático |
| Dietilamida do ácido lisérgico (LSD) | Anos 1950-1960 | Comercializado como droga psiquiátrica; retirado depois que se tornou amplamente usado recreacionalmente. Agora ilegal na maior parte do mundo. | |
| Mebanazine | 1975 | Reino Unido | Hepatotoxicidade, interações medicamentosas. [3] |
| Metandrostenolona | 1982 | França, Alemanha, Reino Unido, EUA, outros | Abuso off-label. [3] |
| Metilpireno | 1979 | Alemanha, Reino Unido, EUA | Carcinogenicidade animal. [3] |
| Metaqualona | 1984 | África do Sul (1971), Índia (1984), Nações Unidas (1971-1988) | Retirado por causa do risco de dependência e overdose [27] [28] |
| Metipranolol | 1990 | Reino Unido, outros | Uveíte [3] |
| Metofolina | 1965 | NOS | Toxicidade experimental inespecífica. [3] |
| Mibefradil | 1998 | União Européia, Malásia, EUA, outros | Arritmia fatal, interações medicamentosas. [2] [3] |
| Minaprina | 1996 | França | Convulsões. [3] |
| Moxisylyte | 1993 | França | Hepatite necrótica. [3] |
| Muzolimina | 1987 | França, alemanha, união européia | Polineuropatia. [3] |
| Natalizumab (Tysabri) | 2005–2006 | NOS | Voluntariamente retirado do mercado dos EUA por causa do risco de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). Retornou ao mercado em julho de 2006. |
| Nefazodona | 2007 | EUA, Canadá, outros | Versão de marca retirada pelo originador em vários países em 2007 para hepatotoxicidade.Versões genéricas disponíveis. [29] |
| Nialamida | 1974 | Reino Unido, EUA | Hepatotoxicidade, interações medicamentosas. [3] |
| Nikethamide | 1988 | vários mercados | Estimulação do SNC. [3] |
| Nitrefazole | 1984 | Alemanha | Toxicidade hepática e hematológica. [3] |
| Nomifensina | 1981–1986 | França, Alemanha, Espanha, Reino Unido, EUA, outros | Anemia Hemolítica, hepatotoxicidade, reações graves de hipersensibilidade. [2] [3] |
| Oxeladina | 1976 | Canadá, Reino Unido, EUA (1976) | Carcinogenicidade [30] |
| Oxifenbutazona | 1984–1985 | Reino Unido, EUA, Alemanha, França, Canadá | Supressão da medula óssea, síndrome de Stevens-Johnson . [3] [31] [32] |
| Oxifenisatina (Fenisatina) | Austrália, França, Alemanha, Reino Unido, EUA | Hepatotoxicidade. [3] | |
| Ozogamicina | 2010 | NOS | Nenhuma melhoria no benefício clínico; risco de morte; doença veno-oclusiva. [2] |
| Pemolina (Cylert) | 1997 | Canadá, Reino Unido | Retirado dos EUA em 2005. Hepatotoxicidade [33] Razão: hepatotoxicidade. [3] |
| Pentobarbital | 1980 | Noruega | Risco de overdose fatal [3] |
| Pentilenotetrazol | 1982 | NOS | Retirado por incapacidade de produzir terapia convulsiva eficaz e por causar convulsões. |
| Pergolide ( Permax ) | 2007 | NOS | Risco de danos nas válvulas do coração. [2] |
| Perhexilina | 1985 | Reino Unido, Espanha | Toxicidade neurológica e hepática. [3] |
| Fenacetina | 1975 | Canadá | Um ingrediente no tablet "APC"; retirada por causa do risco de câncer e doenças renais [34]Alemanha Dinamarca, Reino Unido, EUA, outros Razão: nefropatia. [3] |
| Fenformina e Buformina | 1977 | França, Alemanha EUA | Acidose láctica grave [3] |
| Fenolftaleína | 1997 | NOS | Carcinogenicidade [35] |
| Fenoxiprazina | 1966 | Reino Unido | Hepatotoxicidade, interações medicamentosas. [3] |
| Fenilbutazona | 1985 | Alemanha | Abuso off-label, toxicidade hematológica. [3] |
| Fenilpropanolamina(Propagest, Dexatrim ) | 2000 | Canadá, EUA | Derrame cerebral. [36] [37] |
| Pifoxime (= Pixifenide ) | 1976 | França | Reação neuropsiquiátrica. [3] |
| Pirprofeno | 1990 | França, alemanha, espanha | Toxicidade hepática. [3] [10] : 223 |
| Prenilamina | 1988 | Canadá, França, Alemanha, Reino Unido, EUA, outros | Arritmia cardíaca [38] e morte. [3] |
| Proglumide | 1989 | Alemanha | Reação respiratória. [3] |
| Pronetalol | 1965 | Reino Unido | Carcinogenicidade animal. [3] |
| Propanidid | 1983 | Reino Unido | Alergia. [3] |
| Proxibarbal | 1998 | Espanha, França, Itália, Portugal, Turquia | Imunoalergico, trombocitopenia. [3] |
| Pirovalerona | 1979 | França | Abuso. [3] |
| Rapacurônio (Raplon) | 2001 | EUA, vários mercados | Retirado em muitos países devido ao risco de broncospasmo fatal [2] |
| Remoxipriride | 1993 | Reino Unido, outros | Anemia aplástica. [3] |
| vacina-tetravalente do rotavírus rhesus (RotaShield) | 1999 | NOS | Retirado devido ao risco de intussuscepção [39] |
| Rimonabant (Acomplia) | 2008 | No mundo todo | Risco de depressão grave e suicídio [12] |
| Rofecoxib ( Vioxx ) | 2004 | No mundo todo | Retirado pela Merck & Co . Risco de infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral [2] |
| Rosiglitazona (Avandia) | 2010 | Europa | Risco de ataques cardíacos e morte. Este medicamento continua disponível nos EUA. |
| Secobarbital | França, Noruega, outros. | Risco de sobredosagem [3] | |
| Sertindole | 1998 | União Européia | Arritmia e morte súbita cardíaca [3] [40] |
| Sibutramina (Reductil / Meridia) | 2010 | Austrália, [41] Canadá, [42] China, [43] União Européia (UE), [44] Hong Kong, [45] Índia, [46] México, Nova Zelândia, [47] Filipinas, [48] Tailândia,[49] o Reino Unido, [50] e os Estados Unidos [51] | Aumento do risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. [2] |
| Sitaxentano | 2010 | Alemanha | Hepatotoxicidade. [12] |
| Sorivudina | 1993 | Japão | Interação medicamentosa e mortes. [52] |
| Sparfloxacina | 2001 | NOS | Prolongamento QT e fototoxicidade. [2] |
| Sulfacarbamida | 1988 | Alemanha | Reações dermatológicas, hematológicas e hepáticas. [3] |
| Sulfametoxidiazina | 1988 | Alemanha | Desconhecido. [3] |
| Sulfametoxipiridazina | 1986 | Reino Unido | Reações dermatológicas e hematológicas. [3] |
| Suloctidil | 1985 | Alemanha, frança, espanha | Hepatotoxicidade. [3] |
| Suprofen | 1986–1987 | Reino Unido, Espanha, EUA | Danos nos rins. [2] [3] |
| Tegaserod (Zelnorm) | 2007 | NOS | Risco de ataque cardíaco, derrame e angina instável. [2] Estava disponível através de um programa de acesso restrito até abril de 2008. |
| Temafloxacino | 1992 | Alemanha, Reino Unido, EUA, outros | Baixo teor de açúcar no sangue; anemia hemolítica; rim, disfunção hepática; reações alérgicas[2] [3] |
| Temafloxacino | 1992 | NOS | Reações alérgicas e casos de anemia hemolítica , levando a três mortes de pacientes. [2] |
| Temazepam (Restoril, Euhypnos, Normison, Remestan, Tenox, Norkotral) | 1999 | Suécia, Noruega | Desvio, abuso e uma taxa relativamente alta de mortes por overdose, em comparação com outras drogas do seu grupo. Este medicamento continua disponível na maior parte do mundo, incluindo os EUA, mas sob controles rigorosos. |
| Terfenadina (Seldane, Triludan) | 1997–1998 | França, África do Sul, Omã, outros, EUA | Intervalo QT prolongado; taquicardia ventricular [2] [3] |
| Terodilina (Micturina) | 1991 | Alemanha, Reino Unido, Espanha, outros | Intervalo QT prolongado, taquicardia ventricular e arritmia. [3] |
| Tetrazepam | 2013 | União Européia | Reações cutâneas graves. [53] |
| Talidomida | 1961 | Alemanha | Retirado devido ao risco de teratogenicidade ; [54] devolvido ao mercado para uso em hanseníasee mieloma múltiplo sob regras de medicamentos órfãos da FDA |
| Thenalidine | 1963 | Canadá, Reino Unido e EUA | Neutropenia [3] [55] |
| Tiobutabarbitona | 1993 | Alemanha | Insuficiência renal. [3] |
| Tioridazina (Melleril) | 2005 | Alemanha, Reino Unido | Retirado mundialmente devido a arritmias cardíacas graves [56] [57] |
| Ticrynafen (ácido tienílico) | 1980 | Alemanha, França, Reino Unido, EUA outros | Toxicidade hepática e morte. [3] |
| Tolcapone (Tasmar) | 1998 | União Européia, Canadá, Austrália | Hepatotoxicidade [3] |
| Tolrestat (Alredase) | 1996 | Argentina, Canadá, Itália, outros | Hepatotoxicidade grave [3] |
| Triacetildifenolisatina | 1971 | Austrália | Hepatotoxicidade. [3] |
| Triazolam | 1991 | França, Holanda, Finlândia, Argentina, Reino Unido outros | Reações adversas medicamentosas psiquiátricas, amnésia. [3] [58] |
| Triparanol | 1962 | França, EUA | Catarata, alopecia, ictiose. [3] |
| Troglitazona (Rezulin) | 2000 | EUA, Alemanha | Hepatotoxicidade [2] |
| Trovafloxacina (Trovan) | 1999–2001 | União Européia, EUA | Retirado por causa do risco de insuficiência hepática [2] [3] |
| Valdecoxibe (Bextra) | 2004 | NOS | Risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral. [2] |
| Vincamina | 1987 | Alemanha | Toxicidade hematológica. [3] |
| Ácido Xenazoico | 1965 | França | Hepatotoxicidade. [3] |
| Ximelagatran (Exanta) | 2006 | Alemanha | Hepatotoxicidade [12] |
| Zimelidina | 1983 | No mundo todo | Risco de síndrome de Guillain-Barré , reação de hipersensibilidade, hepatotoxicidade [3] [59] [60]proibida em todo o mundo. [61] |
| Zomepirac | 1983 | Reino Unido, Alemanha, Espanha, EUA | Reações anafiláticas e reações alérgicas não fatais, insuficiência renal [2] [3] |
Veja também [ editar ]
- Reação adversa à droga
- Eventos adversos
- Agência Europeia de Medicamentos
- Food and Drug Administration
Referências [ editar ]
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