Frequências sonoras
Estas frequências sonoras foram aparentemente usadas no Antigo canto Gregoriano,
como foi o caso do grande hino de St. John the Baptist, entre outros, que
autoridades da Igreja dizem que foram perdidos há séculos atrás.
Acreditava-se que os cantos e os seus tons especiais eram capazes de conceder
bênçãos espirituais quando cantadas em harmonia durante as missas religiosas.
Estas frequências poderosas foram redescobertas pelo Dr. Joseph Puleo como
descrito no livro "Códigos de Cura para o Apocalipse Biológico", escrito pelo Dr.
Leonard Horowitz.
Posteriormente, foram estudados todos os efeitos que estas
frequências tinham em todos os corpos do ser humano, (Físico, Mental, Emocional e
Espiritual).
Descobertos os efeitos de cada frequência, estas começaram a ser
utilizadas para vários fins, como por exemplo: processos de terapia sonora,
meditações etc...
As Seis Frequências de Solfeggio são:
DÓ - 396 Hz – Com esta frequência podemos eliminar de nosso campo quântico
aquelas vibrações como o medo e a culpa.
Este som reverbera em nós uma vibração elevada e equilibrada.
RE - 417 Hz – Desfaz situações desfavoráveis e facilita a mudança. Associada com
a ruptura de padrões emocionais cristalizados.
Faz ascender igualmente o nosso campo quântico, libera qualquer falta de harmonia,
nos permite transformar e evoluir.
Provoca um estado em que conseguimos voltar ao prumo podendo proporcionar as
mudanças em nosso dia a dia.
MI - 528 Hz - Transformação e Milagres (Reparação do DNA). Vincula-se ao chakra
coronário. Este som repara o DNA.
FA - 639 Hz - Conexão /Relacionamentos. Associada à interconexão de todo o
cérebro.
SOL - 741 Hz - Desperta a Intuição. Associada aos estados intuitivos, não lineares
do saber. É a frequência de expansão da consciência.
LA - 852 Hz -Volta à Ordem Espiritual. Associada ao amor puro, incondicional.
terça-feira, 18 de dezembro de 2018
Cura por Comandos Quânticos.
Cura por Comandos Quânticos
Comandos Quânticos são procedimentos contendo instruções precisas que
quando ativadas produzem frequências vibracionais que efetuam reorganizações
nos campos energéticos do ser, nas crenças limitantes, nas emoções, sentimentos e
traumas fazendo com que a cura ocorra de forma fácil e precisa.
Quando os comandos quânticos são ativados geram frequências vibracionais
através da voz e da intenção, e afetam não somente as células e o próprio corpo,
mas todos os campos de energia, pois as frequências vibracionais tem o poder de
limpar e de curar também o ambiente.
Os comandos quânticos são gravados através de um processo energético que
permite o acesso através de ativações quânticas, fazendo com que os mesmos
possam ser utilizados em qualquer lugar sem restrição de pessoa, quantidade de
pessoas, de local ou de distância.
Cada comando contém INTENÇÃO estruturada, desenvolvidas através de
pesquisas e também inspiradas pelos Mestres Cósmicos, são centenas de
instruções que foram organizadas de forma a atingir partes especificas do sistema
energético humano, atuando assim com precisão onde for necessário.
Os comandos são ativados através de comandos verbais, por exemplo:
*EU SOU Ativar desbloqueio de meridianos.
Este comando atua em todo o sistema de meridianos desbloqueando, religando os
meridianos e acima de tudo harmonizando todo o fluxo energético do corpo,
equivale a diversas sessões de acupuntura.
*EU SOU Ativar Libertação Total.
Este comando desativa a origem da emoção negativa que a pessoa está
manifestando, eliminando de forma definitiva aquela emoção. É a forma mais rápida
de se eliminar uma emoção negativa, sem dor, sofrimento ou medicamentos. A
pessoa deve estar vivenciando uma emoção negativa para que o processo funcione.
*EU SOU Ativar Reorganização Ambiental.
Purifica a residência ou local de trabalho à distância, trazendo uma leveza e bem
estar, afastando energias negativas que atrapalham os negócios e os
relacionamentos.
*EU SOU Ativar Decreto Chama Violeta.
Tem a finalidade de efetuar uma limpeza energética utilizando a energia Violeta do
Mestre Saint Germain, inclui quase todos os decretos da Chama violeta. Pode ser
usado para limpar ambiente, objetos e pessoas. Depende de onde você coloca a
intenção. Equivale a ler oito páginas de decretos cada vez que você pronuncia a
frase "Ativar Decreto Chama Violeta".
*EU SOU Ativar Remoção de Chips.
Tem a finalidade de eliminar os chips e dispositivos que foram colocados por
extraterrestres e dispositivos energéticos colocados pelas formas mentais da própria
pessoa.
*EU SOU Ativar Poderoso Decreto de Luz.
Tem a finalidade de chamar as energias geradas pelos decretos da Fraternidade
Branca, inclui decretos de todos os raios. Ajuda no processo de centralização
energética e acelera a evolução espiritual. Equivale a ler 17 páginas de decretos
cada vez que você pronuncia a frase "Ativar Poderoso Decreto de Luz".
quarta-feira, 5 de dezembro de 2018
sábado, 24 de novembro de 2018
PULSATILLA
A resignação é um sintoma muito próprio de Pulsatilla, tal como o facto de gostar de ser consolado. É uma pessoa agradável, gentil e reservada. Silenciosa, doce e suave, com falta de confiança em si. Tem uma grande afeição pela família e pelos amigos.
É desconfiado e tem aversão pelo sexo oposto, com medo da actividade sexual, e isto, independentemente de poder ter desejo.
Tem medo da morte. Pressentimentos nefastos. Ciúme.
Em Pulsatilla é tudo mudável. Há uma marcada variabilidade de humor. Ri e chora alternadamente.
É tímido e muito emotivo. Uma palavra ou expressão que detenha dureza, magoa-o profundamente. Chora por tudo e por nada, mas depressa o conseguimos consolar. Não consegue praticamente falar dos seus padecimentos sem chorar.
Chora durante e depois das regras.
Não consegue dormir durante a tarde. Insónia antes da meia noite. Tem uma imensa dificuldade em acordar de manhã.
Sonha com gatos.
Tem aversão ao calor, desejando ar frio.
Este medicamento é normalmente indicado para a mulher, mas nada obsta, antes se impõe, que pela similitude seja ministrado a homens.
É desconfiado e tem aversão pelo sexo oposto, com medo da actividade sexual, e isto, independentemente de poder ter desejo.
Tem medo da morte. Pressentimentos nefastos. Ciúme.
Em Pulsatilla é tudo mudável. Há uma marcada variabilidade de humor. Ri e chora alternadamente.
É tímido e muito emotivo. Uma palavra ou expressão que detenha dureza, magoa-o profundamente. Chora por tudo e por nada, mas depressa o conseguimos consolar. Não consegue praticamente falar dos seus padecimentos sem chorar.
Chora durante e depois das regras.
Não consegue dormir durante a tarde. Insónia antes da meia noite. Tem uma imensa dificuldade em acordar de manhã.
Sonha com gatos.
Tem aversão ao calor, desejando ar frio.
Este medicamento é normalmente indicado para a mulher, mas nada obsta, antes se impõe, que pela similitude seja ministrado a homens.
Os sintomas mudam sem cessar e são aparentemente contraditórios. Nada se parece repetir em Pulsatilla. Está bem num momento, para logo depois ficar doente.
Padecimentos que surgiram na puberdade. Quando a paciente diz que a partir daí nunca mais passou bem.
Padecimentos que surgiram na puberdade. Quando a paciente diz que a partir daí nunca mais passou bem.
Vertigem com náuseas quando desperta, o que o obriga a deitar-se de novo.
Dores erráticas, que se deslocam de um lado para outro. Surgem repentinamente e desaparecem de forma gradual, geralmente seguidas de calafrios. Quanto maior a dor, mais intenso o calafrio.
Na febre, tem arrepios e calor sem sede. Arrepios num aposento aquecido.
Dores de cabeça por cima dos olhos.
Tendência aos treçolhos.
Otite externa. Otite das crianças.
Boca seca, mas sem sede. A ausência de sede acompanha praticamente todos os padecimentos.
Mau hálito.
O lábio inferior está rachado ao meio.
Deseja alimentos e bebidas frias.
Eructações com gosto a alimentos que ingeriu.
A ingestão de alimentos com gordura, carne de porco e doces de pastelaria provocam-lhe perturbações gástricas.
Dores e peso no estômago cerca de uma hora depois de ter comido. Distensão abdominal que obriga o paciente a desapertar o cinto e as roupas.
Diarreia à noite, aquosa, amarelo esverdeada, depois do paciente ter comido frutos, gelados ou bebidas frias. Diarreia variável; as evacuações nunca são semelhantes.
Diarreia durante e depois das regras.
Fezes cuja aparência difere em consistência e cor.
Boca seca, mas sem sede. A ausência de sede acompanha praticamente todos os padecimentos.
Mau hálito.
O lábio inferior está rachado ao meio.
Deseja alimentos e bebidas frias.
Eructações com gosto a alimentos que ingeriu.
A ingestão de alimentos com gordura, carne de porco e doces de pastelaria provocam-lhe perturbações gástricas.
Dores e peso no estômago cerca de uma hora depois de ter comido. Distensão abdominal que obriga o paciente a desapertar o cinto e as roupas.
Diarreia à noite, aquosa, amarelo esverdeada, depois do paciente ter comido frutos, gelados ou bebidas frias. Diarreia variável; as evacuações nunca são semelhantes.
Diarreia durante e depois das regras.
Fezes cuja aparência difere em consistência e cor.
Coriza com perda do paladar e do olfacto. Arrepios.
Tosse seca de tarde e à noite, quando o doente está deitado, que melhora quando o paciente se senta.
Tosse seca com mucosidades espessas e amarelas.
Tosse seca de tarde e à noite, quando o doente está deitado, que melhora quando o paciente se senta.
Tosse seca com mucosidades espessas e amarelas.
Palpitações quando deitado do lado direito. Ansiedade e dispneia.
Tem desejos constantes de urinar, especialmente quando deitado.
Incontinência durante a noite.
Incontinência durante a noite.
Regras atrasadas, curtas, pouco abundantes, de sangue escuro.
Leucorreia intermitente. Pára um dia para reaparecer no outro.
Corrimento que se acentua de dia, terminando em geral à noite.
Leucorreia espessa, que parece leite e agrava quando a doente está deitada.
Leucorreia intermitente. Pára um dia para reaparecer no outro.
Corrimento que se acentua de dia, terminando em geral à noite.
Leucorreia espessa, que parece leite e agrava quando a doente está deitada.
Dores nos membros, de manhã, deitado. O paciente estica-se como forma de aliviar o padecimento.
Reumatismo errático.
Mãos vermelhas, congestionadas.
Varicosidades aparentes.
Reumatismo errático.
Mãos vermelhas, congestionadas.
Varicosidades aparentes.
AGRAVAÇÃO: pelo repouso; no início de um movimento; pelo calor; pelas aplicações quentes; num aposento quente; quando um temporal se aproxima; pressão atmosférica baixa; deitado sobre o lado esquerdo; deitado sobre o lado dorido; pelos alimentos gordurosos e indigestos.
MELHORA: ao ar livre; pelo movimento; pelas aplicações frias.
Fonte:
https://homeoesp.org/artigos/homeopatia/pulsatilla
sexta-feira, 23 de novembro de 2018
Aromaterapia e os Cinco Elementos
Aromaterapia e os Cinco Elementos
Fogo ‐ Coração: Rosa, Ilangue Ilangue, Palmarosa, Lavanda, Tomilho, Gengibre
Metal ‐ Pulmão: Tea Tree, Eucalipto, Gengibre, Sândalo, Limão, Manjerona, Alecrim, Erva
Doce ou Funcho, Eucalipto, Pinheiro, Benjoim, Gengibre
Água ‐ Rim: Cedro, Erva Doce ou Funcho, Pinus , Gengibre, Junípero.
Terra ‐ Baço: canela, gengibre, manjericão, tomilho e cedro, erva doce ou funcho,
benjoim, junípero. Gengibre para estimular a ação.
Madeira ‐ Fígado: Alecrim, Bergamota, Laranja, Rosa, Funcho, Hortelã Pimenta, Coentro
Fogo ‐ Coração: Rosa, Ilangue Ilangue, Palmarosa, Lavanda, Tomilho, Gengibre
Metal ‐ Pulmão: Tea Tree, Eucalipto, Gengibre, Sândalo, Limão, Manjerona, Alecrim, Erva
Doce ou Funcho, Eucalipto, Pinheiro, Benjoim, Gengibre
Água ‐ Rim: Cedro, Erva Doce ou Funcho, Pinus , Gengibre, Junípero.
Terra ‐ Baço: canela, gengibre, manjericão, tomilho e cedro, erva doce ou funcho,
benjoim, junípero. Gengibre para estimular a ação.
Madeira ‐ Fígado: Alecrim, Bergamota, Laranja, Rosa, Funcho, Hortelã Pimenta, Coentro
Florais e os Cinco Elementos
Florais e os Cinco Elementos
Fogo ‐ Coração: Vervain, Honeysuckle
Metal ‐ Pulmão: Mustard, Sweet Chestnut, Star of Bethlenhem, Gentian
Água ‐ Rim: Mimulus, Aspen, Larch, Gorse
Terra ‐ Baço: White Chestnut, Hornebean, Elm
Madeira ‐ Fígado: Holly, Impatiens, Wild Oat
Fogo ‐ Coração: Vervain, Honeysuckle
Metal ‐ Pulmão: Mustard, Sweet Chestnut, Star of Bethlenhem, Gentian
Água ‐ Rim: Mimulus, Aspen, Larch, Gorse
Terra ‐ Baço: White Chestnut, Hornebean, Elm
Madeira ‐ Fígado: Holly, Impatiens, Wild Oat
quarta-feira, 21 de novembro de 2018
ALGUMAS OBSERVAÇÕES
Algumas observações:
- Medicamentos alopáticos são a última opção, primeiro tente homeopatia e suplementos fitoterápicos e de vitaminas e minerais com acompanhamento médico homeopático ou ortomolecular.
- Há atualmente diversas terapias naturais de sucesso para o câncer, as quais não são muito conhecidas, pois são suprimidas e desacreditadas pela indústria farmacêutica.
- O trigo nem o integral deve ser consumido com frequência, devido ao uso do glifosato, ao elevado teor de glúten...
- Peixes estão contaminados por mercúrio, são ótimas opções o salmão selvagem (e não o de cativeiro), sardinhas e anchovas frescas ou congeladas. A carne, idealmente, deveria ser proveniente de animais alimentados com capim e orgânicos.
- Ovos devem ser, preferencialmente, caipiras e/ou orgânicos.
- E o leite só deveria ser consumido cru, de vacas orgânicas alimentadas com capim e orgânicas por aqueles que o toleram.
terça-feira, 20 de novembro de 2018
Relação das principais enfermidades tratadas pelo MMS:
Relação das principais enfermidades tratadas pelo MMS:
Observação: esta relação exibe apenas uma pequena fração do que esta substância é capaz de tratar. Por isso, procure a doença ou problema que deseja tratar na INTERNET e veja se enquadra no artigo em anexo. Não se baseie apenas nesta lista abaixo, exceto as doenças autoimunes que está bem completa – no final, esta lista abaixo está em fase de construção, portanto está incompleta.
Observação: esta relação exibe apenas uma pequena fração do que esta substância é capaz de tratar. Por isso, procure a doença ou problema que deseja tratar na INTERNET e veja se enquadra no artigo em anexo. Não se baseie apenas nesta lista abaixo, exceto as doenças autoimunes que está bem completa – no final, esta lista abaixo está em fase de construção, portanto está incompleta.
Modo de encontrar mais fácil: Clique Ctrl+F e digite o nome da doença ou disfunção. Utilize as setinhas para baixo e para cima se aparecer mais de uma.
>>Ácido úrico elevado, hiperuricemia – prolongar o tratamento até os sintomas desaparecerem
>>Acnes – prolongar o tratamento até sintomas desaparecerem e aplicar na área acometida diluído com um pouco de água.
>>Adenovírus – causam sintomas gripais, dor de garganta, bronquite, pneumonia, diarreia e conjuntivite.
>>Aftas – tomar e aplicar no local diluido com um pouco de água, fazer bochechos.
>>Aids – vírus – usar até 16 a 18 doses de até 6 gotas por hora diariamente até desaparecerem os sintomas. Manutenção de 3 gotas diárias para sempre, não importando a idade.
>>Alergia por alimentos – tomar as 3 gotas por 8 vezes ao dia até não mais ter alergia
>> Alergias de produtos químicos – idem acima
>> Alergias de pele – idem acima
>> Alergia diversas – idem acima
>>Alzheimer – recupera parcialmente os casos avançados, estaciona e principalmente previne ao se fazer a manutenção diária de 3 gotas para quem tem mais de 55 anos.
>>Ameba de todos os tipos – encefalite amebiana granulomatosa, amebíase intestinal, ocular e na pele. Tratamento padão
>>Anaplasmose granulocítica humana – bactéria – tratamento padrão
>>Ancilostomose – parasito intestinal – tratamento padrão
>>Andropausa – transtornos
>>Anorexia Nervosa
>>Ansiedade crônica clínica
>>Ansiedade crônica clínica
>>Apendicite
>>Artrite – doença autoimune
>>Artrite reumatoide juvenil Asma – doença alérgica
>>Autismo – SABER MODO DE TRATAR EM LIVRO DE DRA. KERRY RIVERA.
>>Bipolaridade Botulismo – bactéria
>>Brucelose – bactéria
>>Bursites infecciosas
>>Calvície
>>Câncer
>>Cancro mole – bactéria
>>Candidíase
>>Carbúnculo ou Antrax – bactéria
>>Cáries
>>Caspa
>>Catapora ou Varicela – vírus
>>Caxumba – vírus
>>Cirurgia – antes, durante e após cirurgia – impede infecções de qualquer tipo e auxilia a regeneração do organismo.
>>Clamídeas
>>Chikungunya
>>Cólera – bactéria
>>Colesterol elevado
>>Condiloma – vírus
>>Conjuntivites virais, bacterianas, fúngicas e parasitárias
>>Convulsões
>>Coqueluche ou tosse comprida – bactéria
>>Dengue – vírus
>>Depressão clinica
>>Diabetes tipo 1 e 2
>>Diarreia Bacteriana – bactéria
>>Difteria – bactéria
>>Dilatação da próstata
>>Desinteria bacteriana
>Dismenorreia – sangramento uterino
>>Diverticulite
>>Doença de Chagas e todas as tripanossomíase
>>Doença de Crohn – doença autoimune
>>Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
>>Dor de cabeça
>>Drogas ilícitas – desintoxicação
>>Eczemas
>>Ela – Esclerose Lateral Amiotrófica ou doença de Lou Gehrig – doença autoimune
>>Endometriose
>>Endometrioses
>>Enfisema Pulmonar
>>Epilepsia
>>Erisipela – bactéria
>>Escaras – feridas causadas em acamados – infectadas por fungos e bactérias. Usar via oral e aplicar em spray nas feridas.
>>Esquizofrenia
>>Febre amarela
>>Febre hemorrágica
>>Feridas e ferimentos infectados
>>Fibromas
>>Flebite ou Úlcera varicosa – causada por fungos e bactérias – usar via oral e aplicar na área por spray
>>Fraturas – auxilia regeneração sem infecções
>>Gonorreia – bactéria
>>Gota – deposição de cristais de ácido úrico nas articulações
>>Hanseníase ou Lepra – bactéria
>>Hantavirose – vírus
>>Hemorroidas – usar via oral e aplicar por spray.
>>Hepatites tipo A, B, C – vírus
>>Herpes simples e Zoster – vírus
>>Impotência Sexual ou Disfunção eréctil
>>Infecções urinárias
>>Inflamações
>>Insuficiência cardíaca
>>Intoxicação por Mercúrio ou qualquer metal
>>Leptospirose – bactéria
>>Lesões e traumatismos cerebrais e em quaisquer outros órgãos – previne infecções e auxilia na regeneração
>>Lúpus
>>Mal de Altitude – causado por se estar em grande altitude.
>>Mal Hálito ou halitose
>>Malária
>>Meningite meningocócica – bactéria
>>Meningite viral – vírus
>>Meningites bacterianas, virais, fúngicas e parasitárias
>>Menopausa – transtornos
>>Micoplasmas (procurar doenças relacionadas)
>>Mononucleose infecciosa – vírus
>>Nefrite
>>Osteoporose
>>Otites
>>Parasitos –todos os menores que 2,5 cm
>>Parkinson – previne e estaciona casos
>>Picada de insetos
>> Picadas de animais peçonhentos: cobra, aranha, escorpião, etc.
>>Pneumonias Bacterianas, virais, fúngicas, alérgicas e químicas
>>Poliomielite – vírus
>>Problemas circulatórios crônicos inclusive em diabéticos e agudos
>>Problemas de gengivas, piorreia, abcessos, etc.
>>Prostatites inflamatórias e infecciosas
>>Queimaduras –aplicar por spray e via oral
>>Raiva – vírus
>>Resfriado Comum – vírus
>>Rickéttsias (procurar doenças relacionadas)
>>Rosácea
>>Rubéola – vírus
>>Salmonelose – bactéria
>>Sarampo – vírus
>>SARS – Síndrome Respiratória Aguda Severa
>>Sífilis – bactéria
>>Síndrome das pernas inquietas
>>Síndrome de Asperger
>>Síndrome de pânico
>>Sinusite
>>Super bactérias – funciona melhor que qualquer antibiótico já desenvolvido e não deixa cepas resistentes.
>>Tétano – bactéria
>>Transtorno bipolar
>>Transtorno de Déficit de Atenção –
>>Transtornos de Alimentação
>>Trombose
>>Trombose venosa profunda
>>Tuberculose – bactéria
>>Úlcera do pé diabético
>>Úlceras pépticas – esôfago, estomago, duodeno, etc.
>>Urticárias
>>Varíola – vírus
>>Verrugas de papiloma
>>Vertigem
>>Vitiligo
>>Zika virus
LISTAGEM DE DOENÇAS AUTO-IMUNES
1. Alopecia Areata
2. Anemia Aplástica
3. Anemia Hemolítica Auto-imune
4. Anemia Hemolítica Imune Induzida por Fármacos
5. Angeíte Leucocitoclástica Cutânea
6. Arterite de Células Gigantes
7. Arterite de Takayasu
8. Artrite Enteropática
9. Artrite Idiopática Juvenil
10. Artrite Psoriática
11. Artrite Reactiva
12. Artrite Reumatóide
13. Ataxia Cerebelosa associada a Anticorpos Anti-Descarboxilase do Ácido Glutâmico
14. Bronquiolite Obliterante Idiopática
15. Cardiomiopatia Dilatada
16. Cirrose Biliar Primária
17. Colangite Esclerosante Primária
18. Colite Ulcerativa
19. Deficiência Adquirida do Factor X
20. Degeneração Cerebelosa Paraneoplásica
21. Dermatite Herpetiforme e outras mais
22. Dermatomiosite
23. Diabetes Tipo I
24. Doença Celíaca
25. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Protrombina
26. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor IX
27. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor V
28. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor VII
29. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor VIII
30. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XI
31. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XII
32. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XIII
33. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Fibrinogénio
34. Doença de Addison Auto-imune
35. Doença de Behçet
36. Doença de Crohn
37. Doença de Goodpasture
38. Doença de Graves
39. Doença de Kawasaki
40. Doença de Lyme
41. Doença do Ouvido Interno Imuno mediada
42. Doença Linear a IgA
43. Doença Mista do Tecido Conjuntivo
44. Doença Ovárica Auto-imune
45. Doenças Indiferenciadas do Tecido Conjuntivo
46. Encefalite de Rasmussen
47. Encefalite Límbica
48. Encefalite Límbica Imuno-respondedora associada a Anticorpos anti-Canais de Potássio
49. Encefalomielite Paraneoplásica
50. Epidermólise Bolhosa Adquirida
51. Esclerodermia
52. Esclerose Múltipla
53. Esclerose Sistémica
54. Espondilite Anquilosante
55. Febre Reumática
56. Fibrose Pulmonar Idiopática
57. Gastrite Auto-imune
58. Glomerulonefrite Associada a ANCA
59. Granulomatose de Wegener
60. Hepatite Auto-imune Tipo 1
61. Hepatite Auto-imune Tipo 2
62. Hipofisite Auto-imune
63. Líquen Plano Penfigóide
64. Lupus Eritematoso Sistémico
65. Miastenia Gravis
66. Miocardite
67. Neuromiotonia Adquirida
68. Neuropatia Axonal Motora Aguda
69. Neuropatia Axonal Sensitivo-Motora Aguda
70. Neuropatia com Bloqueio da Condução Motora Aguda
71. Neuropatia Sensitivo-Motora Adquirida Multifocal
72. Neuropatia Sensitivo-Motora Desmielinizante Adquirida Multifocal
73. Neuropatia Motora Multifocal com Bloqueio da Condução
74. Neuropatia Panautonómica Aguda
75. Neuropatia Periférica Desmielinizante Paraproteinémica
76. Neuropatia Sensitiva Paraneoplásica
77. Neuropatia Sensitiva Pura Aguda
78. Neutropénia Auto-imune da Infância
79. Neutropénia Auto-imune Primária do Adulto e Adolescente
80. Neutropénias Auto-imune Secundária
81. Orquite Auto-imune
82. Pancreatite Auto-imune
83. Pênfigo a IgA
84. Pênfigo Cicatricial
85. Pênfigo Foliáceo
86. Pênfigo Gestacional
87. Pênfigo Induzido por Fármacos
88. Pênfigo Paraneoplásico
89. Pênfigo Vulgar
90. Pênfigóide Bolhoso
91. Poliangeíte Microscópica
92. Poliarterite Nodosa
93. Polimiosite
94. Poliradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crónica
95. Poliradiculopatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
96. Psoríase
97. Púrpura de Henoch-Schönlein
98. Púrpura Trombocitopénica Auto-imune
99. Sindrome de Churg-Strauss
100.Sindrome de Guillain-Barré
101.Sindrome de Miller Fisher
102.Sindrome de Morvan associado a Anticorpos anti-Canais de Potássio
103.Síndrome de Sjögren
104.Sindrome de Stiff-Person associada a Anticorpos antiDescarboxilase do Ácido Glutâmico
105.Sindrome de Von Willebrand Adquirida
106.Sindrome de Cogan
107.Síndrome do Anticorpo Antifosfolípido ou Sindrome de Hughes
108.Sindrome Miasténico de Lambert-Eaton
109.Sindrome Opsoclónico-mioclónico
110.Sindrome Paraneoplásico de Stiff-Person
111.Síndrome Poliglandular Auto-imune
112.Síndrome SAPHO
113.Tiroidite Auto-imune – Hashimoto
114.Urticária Crónica
115.Uveíte Auto-imune
116.Vasculite Crioglobulinémica Essencial
117.Vasculite de Pequenos Vasos Pauci-imune
118.Vítiligo,
2. Anemia Aplástica
3. Anemia Hemolítica Auto-imune
4. Anemia Hemolítica Imune Induzida por Fármacos
5. Angeíte Leucocitoclástica Cutânea
6. Arterite de Células Gigantes
7. Arterite de Takayasu
8. Artrite Enteropática
9. Artrite Idiopática Juvenil
10. Artrite Psoriática
11. Artrite Reactiva
12. Artrite Reumatóide
13. Ataxia Cerebelosa associada a Anticorpos Anti-Descarboxilase do Ácido Glutâmico
14. Bronquiolite Obliterante Idiopática
15. Cardiomiopatia Dilatada
16. Cirrose Biliar Primária
17. Colangite Esclerosante Primária
18. Colite Ulcerativa
19. Deficiência Adquirida do Factor X
20. Degeneração Cerebelosa Paraneoplásica
21. Dermatite Herpetiforme e outras mais
22. Dermatomiosite
23. Diabetes Tipo I
24. Doença Celíaca
25. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Protrombina
26. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor IX
27. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor V
28. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor VII
29. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor VIII
30. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XI
31. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XII
32. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Factor XIII
33. Doença da Coagulação por Autoanticorpos anti-Fibrinogénio
34. Doença de Addison Auto-imune
35. Doença de Behçet
36. Doença de Crohn
37. Doença de Goodpasture
38. Doença de Graves
39. Doença de Kawasaki
40. Doença de Lyme
41. Doença do Ouvido Interno Imuno mediada
42. Doença Linear a IgA
43. Doença Mista do Tecido Conjuntivo
44. Doença Ovárica Auto-imune
45. Doenças Indiferenciadas do Tecido Conjuntivo
46. Encefalite de Rasmussen
47. Encefalite Límbica
48. Encefalite Límbica Imuno-respondedora associada a Anticorpos anti-Canais de Potássio
49. Encefalomielite Paraneoplásica
50. Epidermólise Bolhosa Adquirida
51. Esclerodermia
52. Esclerose Múltipla
53. Esclerose Sistémica
54. Espondilite Anquilosante
55. Febre Reumática
56. Fibrose Pulmonar Idiopática
57. Gastrite Auto-imune
58. Glomerulonefrite Associada a ANCA
59. Granulomatose de Wegener
60. Hepatite Auto-imune Tipo 1
61. Hepatite Auto-imune Tipo 2
62. Hipofisite Auto-imune
63. Líquen Plano Penfigóide
64. Lupus Eritematoso Sistémico
65. Miastenia Gravis
66. Miocardite
67. Neuromiotonia Adquirida
68. Neuropatia Axonal Motora Aguda
69. Neuropatia Axonal Sensitivo-Motora Aguda
70. Neuropatia com Bloqueio da Condução Motora Aguda
71. Neuropatia Sensitivo-Motora Adquirida Multifocal
72. Neuropatia Sensitivo-Motora Desmielinizante Adquirida Multifocal
73. Neuropatia Motora Multifocal com Bloqueio da Condução
74. Neuropatia Panautonómica Aguda
75. Neuropatia Periférica Desmielinizante Paraproteinémica
76. Neuropatia Sensitiva Paraneoplásica
77. Neuropatia Sensitiva Pura Aguda
78. Neutropénia Auto-imune da Infância
79. Neutropénia Auto-imune Primária do Adulto e Adolescente
80. Neutropénias Auto-imune Secundária
81. Orquite Auto-imune
82. Pancreatite Auto-imune
83. Pênfigo a IgA
84. Pênfigo Cicatricial
85. Pênfigo Foliáceo
86. Pênfigo Gestacional
87. Pênfigo Induzido por Fármacos
88. Pênfigo Paraneoplásico
89. Pênfigo Vulgar
90. Pênfigóide Bolhoso
91. Poliangeíte Microscópica
92. Poliarterite Nodosa
93. Polimiosite
94. Poliradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crónica
95. Poliradiculopatia Desmielinizante Inflamatória Aguda
96. Psoríase
97. Púrpura de Henoch-Schönlein
98. Púrpura Trombocitopénica Auto-imune
99. Sindrome de Churg-Strauss
100.Sindrome de Guillain-Barré
101.Sindrome de Miller Fisher
102.Sindrome de Morvan associado a Anticorpos anti-Canais de Potássio
103.Síndrome de Sjögren
104.Sindrome de Stiff-Person associada a Anticorpos antiDescarboxilase do Ácido Glutâmico
105.Sindrome de Von Willebrand Adquirida
106.Sindrome de Cogan
107.Síndrome do Anticorpo Antifosfolípido ou Sindrome de Hughes
108.Sindrome Miasténico de Lambert-Eaton
109.Sindrome Opsoclónico-mioclónico
110.Sindrome Paraneoplásico de Stiff-Person
111.Síndrome Poliglandular Auto-imune
112.Síndrome SAPHO
113.Tiroidite Auto-imune – Hashimoto
114.Urticária Crónica
115.Uveíte Auto-imune
116.Vasculite Crioglobulinémica Essencial
117.Vasculite de Pequenos Vasos Pauci-imune
118.Vítiligo,
Fonte:
https://saudeplenasite.wordpress.com/2016/11/26/primeiro-post-do-blog/
quinta-feira, 15 de novembro de 2018
Evite os óleos ricos em ômega 6 ( soja, girassol, canola, milho e margarina).
Evite os óleos ricos em ômega 6 ( soja, girassol, canola, milho e margarina).
Para poder ser assimilado, o ômega 3 vegetal é transformado em EPA e DHA pelo
corpo (ômega 3 de origem animal já vem na forma de EPA e DHA).
Um consumo elevado de ômega 6 dificulta essa conversão. Além de evitar os óleos citados
acima , retire as frituras e os alimentos industrializados.
E use azeite de oliva e óleo de linhaça para temperar sua salada
Para poder ser assimilado, o ômega 3 vegetal é transformado em EPA e DHA pelo
corpo (ômega 3 de origem animal já vem na forma de EPA e DHA).
Um consumo elevado de ômega 6 dificulta essa conversão. Além de evitar os óleos citados
acima , retire as frituras e os alimentos industrializados.
E use azeite de oliva e óleo de linhaça para temperar sua salada
Cuidado com as escolhas erradas
Cuidado com as escolhas erradas
Se tornar vegetariano não significa que sua dieta será automaticamente saudável.
Salgadinhos, biscoitos recheados e afins podem ser vegetarianos, mas devem
passar longe da sua alimentação.
Alimento é aquele que saiu da terra e chegou na sua mesa com o mínimo de transformação possível.
Se tornar vegetariano não significa que sua dieta será automaticamente saudável.
Salgadinhos, biscoitos recheados e afins podem ser vegetarianos, mas devem
passar longe da sua alimentação.
Alimento é aquele que saiu da terra e chegou na sua mesa com o mínimo de transformação possível.
Cuidado com o consumo de soja
Cuidado com o consumo de soja
Esse é um erro comum entre as pessoas que se tornam vegetarianas é substituir
os produtos de origem animal por equivalentes feitos de soja.
O consumo de soja aumenta o requerimento de vitamina B12 e vitamina D,
contém altos níveis de alumínio e manganês.
A soja contém ácido fítico que quela Cálcio, Magnésio, ferro, cobre e zinco.
Inibi a transformação de T4 em T3, causando o hipotireoidismo.
Esse é um erro comum entre as pessoas que se tornam vegetarianas é substituir
os produtos de origem animal por equivalentes feitos de soja.
O consumo de soja aumenta o requerimento de vitamina B12 e vitamina D,
contém altos níveis de alumínio e manganês.
A soja contém ácido fítico que quela Cálcio, Magnésio, ferro, cobre e zinco.
Inibi a transformação de T4 em T3, causando o hipotireoidismo.
Spiral Taping
Spiral Taping parece nome de banda de rock, mas está bem longe de ser um monte de cabeludos tocando guitarras em cima de um palco. Na verdade, muitas pessoas já viram o Spiral Taping sem saber que ele tem esse nome.
Em jogos de vôlei de praia ou até mesmo em partidas de futebol, é cada vez mais comum ver atletas com esparadrapos coladas no corpo, formando quadradinhos, principalmente nos ombros e joelhos. Essas fitas, na verdade, são tiras para dores musculares.
O Spiral Taping é uma técnica japonesa para alívio de dores e inflamações causadas por reumatismo, artrite, distensões e contraturas musculares e lesões por esforço repetitivo. Foi criada pelo técnico em ortopedia e osteopata Nabutaka Tanaka há 20 anos. Essas tiras têm o mesmo princípio das agulhas da acupuntura: estimular pontos energéticos da pele buscando o equilíbrio do organismo.
Alguns profissionais a chamam de “técnica do esparadrapo” ou “acupuntura com fitas”. Entre os principais benefícios do método estão o fato de ser indolor (algumas pessoas evitam a acupuntura por terem medo de agulhas) e não se utilizar de medicamentos.
Tiras para dores musculares: como agem
A colagem das tiras nas regiões inflamadas gera estímulos na pele que são levados por vias sensitivas ao cérebro. Esses estímulos retornam pelas vias motoras e pelo sistema nervoso autônomo. É um processo invisível a olho nu e sem efeitos imediatos no corpo (dores, pontadas ou fisgadas).
Ainda assim, sua eficácia ficou comprovada na melhora da circulação e regularização do metabolismo. O Spiral Taping tem o mesmo efeito de um anti-inflamatório ou analgésico, aliviando as dores. E qualquer pessoa pode utilizar o método.
As vantagens de utilizar a técnica Spiral Taping em relação às outras terapias são:
- Ela é uma terapia indolor, por ser realizada com fitas;
- Não utiliza medicamentos venosos e orais;
- Duração do tratamento mais rápido e eficiente, o cliente permanece com a fita no máximo por 3 dias;
- Consiste em uma terapia mais rápida: com 15 a 30 minutos a sessão.
Como fazer Spiral Taping
É fundamental que as aplicações das tiras sejam feitas em locais especializados e por profissionais habilitados e experientes na utilização da técnica. As tiras musculares para dores só irão funcionar se o ponto a ser estimulado tenha associação com os sintomas do paciente.
As fitas não são colocas com força, mas de forma suave, sem comprimir a pele. A maneira como são coladas também variam. Esse formato é importante pois depende dele o estímulo enviado ao cérebro.
As fitas devem permanecer no corpo por três dias. Depois desse tempo, é necessário retornar ao local onde foi feita a aplicação para uma nova avaliação. A aplicação é feita duas vezes por semana, podendo variar de acordo com o tratamento.
sexta-feira, 2 de novembro de 2018
Os amálgamas
Os amálgamas
Com este termo, designa-se o material mais frequente utilizado na odontologia convencional. A característica principal é: sua facilidade de uso, pois é econômico e adere bem ao buraco produzido pela cárie. Isso faz com que, ainda hoje, seja muito difundido.
Existem vários tipos de amálgamas, que se diferenciam pela porcentagem de metais que os compõe. Em geral, podemos distinguir amálgamas de prata, cobre e "non gama 2". Em todos eles, há uma grande quantidade de mercúrio na mescla. O mercúrio é necessário porque proporciona o componente plástico. Os metais que compõem os diferentes amálgamas são: mercúrio, prata, cobre, estanho e zinco, em diversas porcentagens.
O mercúrio é um componente principal na mescla. Por isso e por sua toxicidade, também foi o elemento mais estudado. Vários autores analisaram sua presença no ar pelo paciente e na urina depois de 24 horas do fornecimento de Dimaval (um composto não ministrado na Espanha, capaz de mobilizar o mercúrio dos depósitos no organismo). Também se encontrou mercúrio no sangue do paciente antes e depois de remover a obturação. Nos resultados destes estudos, há uma relação entre quantidade de mercúrio e o número de extensão e o tempo transcorrido desde a obturação com amálgamas. Certamente, o mercúrio pode acumular-se através de outras vias, como a alimentar, por exemplo, mas a redução dos níveis de mercúrio depois de eliminar a fonte odontológica levou alguns países, como a Suécia, entre outros, a proibir o uso de amálgamas em crianças e gestantes.
A maior concentração de mercúrio se produz nos primeiros minutos depois da realização da obturação e durante as primeiras 48 horas. Depois, a concentração diminui até um mínimo crônico, que aumenta depois de alguns anos. Devido ao seu desgaste, as concentrações são quase idênticas para os vários tipos de amálgama estudados.
sábado, 27 de outubro de 2018
VITAMINA E MISTA
TOCOTRIENOL
Todos os benefícios da Vitamina E em um só produto.
INCI name: mixed tocotrienols/tocophorol, palm oil, maltodextrin, modified food starch.
Propriedades
Os tocotrienóis são estruturas análogas de tocoferóis, membro mais conhecido da vitamina E. Este isômero é uma substância extraída da cevada, aveia, arroz ou do óleo de palma, palmeira oriunda da Malásia. No Brasil é conhecido também como óleo de dendê. Diversos estudos apontam que este isômero possui grande poder antioxidante [1, 2, 3].
Tocoferol Tocotrienol
Os tocotrienóis ocorrem em uma variedade de isômeros que diferem na estrutura de acordo com o número e a localização de grupos substituintes no anel cromanol [4]. Dessa forma, é possível encontrar quatro tipos de tocotrienois: alfa, beta, delta e gama.
O Produto é composto por um complexo rico em tocotrienol, 100% natural extraído usando padrões da mais alta qualidade. Tocotrienol contém uma mistura equilibrada das quatro isoformas do tocotrienol (alfa, beta, delta, gama) em concentração elevada para o máximo de benefícios da saúde.
Além disso, este produto também é rico em ácido gama-tocotrienol, o isômero tocotrienol conhecido por suas propriedades de combate ao câncer. Posologia: Uso oral: A dosagem recomendada de Tocotrienol 100 a 200 mg/dia Uso tópico: A dosagem usualmente recomendada de Tocotrienol é de 0,5 a 2%, podendo chegar até 10%. Este produto é seguro, não irritante, não-mutagênico e pronto para o uso cosmético.
Vantagens
A grande vantagem dos tocotrienois é a sua maior potência como antioxidante de membranas tornando-se consequentemente uma importante arma na prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer. Estudos demonstram que Tocotrienol pode ter atividade antioxidante até 60 vezes superior em comparação com o padrão de tocoferol [5].
Mecanismo de ação
A vitamina E age interrompendo a cadeia oxidativa dos lipídios assim como os processos subsequentes de auto-oxidação, pois é um potente sequestrador de radicais peróxi e protege os ácidos graxos poli-insaturados, os fosfolipídios das membranas biológicas e as lipoproteínas plasmáticas.
Em se tratando do tocotrienol, sua cadeia lateral é prenil tri-insaturada, ou seja, possui 03 ligações duplas que lhes confere maior mobilidade nas membranas celulares e consecutivamente maior poder antioxidante, algumas propriedades biológicas e terapêuticas únicas além dos benefícios correspondentes ao tocoferóis, como prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer e poder mais eficaz na proteção contra a oxidação do LDL. Essa maior atividade antioxidante tem sido atribuída a diversos mecanismos, incluindo interação eficaz com espécies de radicais livres, maior eficiência na reciclagem do radical cromanoxil e distribuição uniforme nas camadas duplas das membranas.
Todas as formas dos tocotrienóis têm potencial nutracêutico e promovem a manutenção do equilíbrio entre oxidantes e antioxidantes tornando-se interessante para um envelhecimento mais saudável e a uma qualidade de vida melhor.
Indicações e aplicações
Além dos efeitos na prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer, o Tocotrienol também, possui efeitos sobre os lipídeos, diminuindo o colesterol total e o LDL.
Efeitos anticoagulantes e antiagregante plaquetário.
Efeito hipoglicemiante.
Além deste papel biológico benéfico como radical esta ação antioxidante, contribui para a estabilidade do óleo de palma.
Quando usado topicamente o Tocotrienol é indicado como fotoprotetor, despigmentante cutâneoe, antiaging, skincare e antinflamatório.
Estudos Clínicos
1 – Efeito cardioprotetor e melhora da saúde arterial
Conforme estudo de Tomeo e colaboradores (1995)[8] a suplementação com tocotrienóis resultou numa redução significativa da peroxidação de plaquetas no soro e reversão de bloqueio arterial. Dois ensaios clínicos buscaram avaliar o efeito do α-tocoferol e dos tocotrienóis em pacientes com aterosclerose da carótida e em indivíduos saudáveis respectivamente. Os resultados evidenciaram um menor grau de estenose (estreitamento da artéria) e melhora arterial nos indivíduos saudáveis indicando menor risco cardiovascular nas concentrações de 100mg e 200mg [9, 10]. Estes resultados suportam o uso potencial de antioxidantes para a prevenção e/ou reversão do curso progressivo da aterosclerose da carótida
2 – Hipolipidemiante
Os tocotrienóis são capazes de inibir a síntese de HMG-CoA redutase, a qual está envolvida na síntese do colesterol [11]. Qureshi e colaboradores (2001)[12], evidenciaram que uma dose baixa de terapia combinada de tocotrienol (50 mg / dia) e lovastatina reduziu nível de colesterol no soro de indivíduos com hipercolesterolemia. Violi e colaboradores (2010)[13] também observaram que a suplementação com tocotrienol promoveu uma melhora clínica na esteatose hepática de pacientes não alcoólicos.
Estudo clínico, duplo-cego, placebo controlado realizado voluntários humanos com elevados níveis de colesterol no sangue (> 200mg / dl) usando 120 mg / d tocotrienol, durante oito semanas. Os resultados mostraram tocotrienóis diminuiem os níveis de triglicerídeos por 28% em relação a um aumento nos níveis de triglicérides no grupo de placebo. Além disso, este pacientes ainda apresentaram diminuição no peso médio, massa e porcentagem de gordura corporal, e das medidas da cintura [14]
3 - Anti-inflamatório
O fator de transcrição NF-ƘB desempenha um papel central na regulação de inflamação e
respostas imunes. O γ-tocotrienol é um potente inibidor da ativação de NF-ƘB, o que pode
explicar a sua ação anti-inflamatória, e efeitos imunomoduladores, além disso, o tocotrienol
também demonstrou atividade anti-inflamatória potente, em monócitos humanos através da
inibição COX-2. [15, 16].
Este estudo demonstra as atividades antinflamatórias do produto com aplicação de um
creme de 10% Tocotrienol em pacientes com eczema atópica leve e moderada. Não haviam
sinais de infecções bacterianas ou fúngicas associadas. Não foi relatada alergia a vitamina E
/ C ou de óleo de palma.
Antes Após 24 horas Após 7 dias
4 - Proteção do DNA
Estudo, duplo-cego, placebo-controlado randomizado com 64 pacientes com idade entre 37 a
78 anos demonstrou uma redução significativa de danos no DNA após dose diária de 160 mg
de 74% de tocotrienol e 26% de α-tocoferol por um período de 3 meses [17].
5 – Anticancerígeno
Diversos estudos in vivo têm demonstrado que os tocotrienóis, mesmo em baixas doses, tem
poderosas propriedades anticancerígenas não encontradas no α-tocoferol.
Tocotrienol Placebo
Início
Fim
mg/dl Tocotrienol diminui os niveis de
triglicerideos em 28%
Conforme observado os tocotrienóis são capazes de induzir a apoptose ou morte celular na
próstata, mama, pele, pâncreas, fígado e células de câncer de cólon, deixando as células
normais saudáveis, reduzir a metástase [18, 19, 20].
Conforme estudo Tocotrienol evita a formação de câncer de próstata em ratos por meio de
diferenciação de células cancerígenas da próstata [21].
Controle Tocotrienol
6 - Neuroprotetor
Estudo de Sem e colaboradores (2006)[22] observou que o α-tocotrienol, em concentrações
nanomoleculares, possui propriedades neuroprotetora. Além disso, a suplementação com
tocotrienol atenuou significativamente o volume de lesão isquêmica induzida por acidente
vascular cerebral (P <0,005) e preveniu a perda de conectividade após acidente vascular
cerebral e melhora da circulação vascular cerebral em um modelo pré-clínico.
7 – Fotoprotetor e Despigmentante cutâneo
Estudo do fabricante demonstra a aplicação em cosméticos e produtos de higiene pessoal,
bem como formulações de suplementos dietéticos para ajudar a prevenir ou reverter a
hiperpigmentação cutânea, e proteger contra os danos induzidos pela radiação UV.Neste
teste foi utilizada um preparação contendo 2% de Tocotrienol, por 30 dias, aplicado duas
vezes ao dia. Além disso foi observado que o Tocotrienol foi capaz de atrasar ou reduzir os
sinais de envelhecimento da pele.
Hiperpigmentação Despigmentação e clareamento da pele
Segurança
Tocotrienol foi considerado seguro para aplicações orais e tópicas, além de certificado como
seguro pelo FDA, através da emissão da certificação GRAS.
Manipulação
Tocotrienol está disponível na forma de pó solúvel em água e pode ser facilmente
incorporado em suplementos alimentares, alimentos funcionais e bebidas e bases
dermatológicas.
Referencias bibliográficas:
1. Yoshida, Y.; Niki, E.; Noguchi, N.; Chem. Phys. Lipids 2003, 1, 13. 2. Serbinova, E. A.; Tsuchiya, M.; Goth, S.; Kagan, V. E.; Packer, L. Em ref. 4, cap. 2. 3. Mutalib, M. S. A.; Khaza'ai, H.; Wahle, K. W. L.; Food Res. Int. 1992, 36, 405. 4. Guinaz M, et al. Tocoferóis e tocotrienóis em óleos vegetais e ovos. Quím. Nova, São Paulo, v. 32, n. 8, 2009.
5. Serbinova E, Kagan V, Han D & Packer L. Free Radic Biol Med, 1991. 10(5): p. 263-75.
6. ZEMPLENI, J.; RUCKER, R. B.; McCORMICK, D. B.; SUTTIE, J. W. (Ed.). Handbook of vitamins. 4th ed. Boca Raton: Taylor & Francis, 2007. 593 p.
7. PENTEADO, M. V. C. Vitaminas: aspectos nutricionais, bioquímicos, clínicos e analíticos. São Paulo: Manole, 2003. 612 p. 8. Tomeo, A.C. Geller M, Watkins TR, Gapor A, Bierenbaum ML. Antioxidant effects of tocotrienols in patients with hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids, 1995. 30(12):1179‐83.
9. Kooyenga DK, Watkins T R, Geller M, Bierenbaum ML. Antioxidants modulate the course of carotid atherosclerosis: a four‐year report. Micronutrients and health: molecular biological mechanisms 2001 pp. 366‐ 375.
10. Rasool AHG, Rahman ARA, Yuen KH, Wong AR. Arterial compliance and vitamin E blood levels with a self emulsifying 11. Rex A. Parker Pearce BC, Clark RW, Gordon DA, Wright JJ.. Tocotrienols Regulate Cholesterol Production Mammalian Cells by Post‐transcriptional Suppression of 3‐Hydroxy‐3‐methylglutaryl‐Coenzyme A Reductase. J Biol Chem 1993; 268:11230 ‐11238
12. Qureshi A, Sami S, Salser W., Khan F. Synergistic effect of tocotrienol‐rich fraction (TRF25) of rice bran and lovastatin on lipid parameters in hypercholesterolemic humans. J Nutr Biochem. 2001;12(6):318–329.
13. Violi F, Cangemi R. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. NEJM. 2010;363(12):1185–6.
14. Zaiden N, Yap WN, Ong S, et al. Gamma delta tocotrienols reduce hepatic triglyceride synthesis and VLDL secretion. J Atheroscler Thromb 2010;17(10).
15. Aggarwal BB & Ahn KS. Targeting Inflammation for Prevention and Treatment of Cancer by Tocotrienols: Food for Thought. PIPOC 2007
16. Wu S‐J, Liu P‐L, Ng L‐T. Tocotrienol‐rich fraction of palm oil exhibits anti‐inflammatory property by suppressing the expression of inflammatory mediators in human monocytic cells. Mol Nutr Food Res. 2008;52(8):921–9.
17. Chin S‐F, Hamid NAA, Latiff AA, et al. Reduction of DNA damage in older healthy adults by Tri E Tocotrienol supplementation. Nutrition. 2008;24(1):1–10.
18. Yu W, Simmons‐Menchaca M, Gapor A. Induction of apoptosis in human breast cancer cells by tocopherols and tocotrienols. Nutr and cancer. 1999;33(1):26–32.
19. Yap WN, Chang PN, Han HY, et al. Gamma‐tocotrienol suppresses prostate cancer cell proliferation and invasion through multiple‐signalling pathways. Br J cancer. 2008;99(11):1832–41.
20. Chang, P. N., Yap, W. N., Lee, D. T. W., Ling, M. T., Wong, Y. C., & Yap, Y. L. (2009). Evidence of gamma‐tocotrienol as an apoptosis‐inducing, invasion‐suppressing, and chemotherapy drug‐sensitizing agent in human melanoma cells. Nutr and cancer, 61(3), 357–66. 2009 21. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, et al. Gamma-tocotrienol as an effective agent in targeting prostate cancer stem cell-like population. Int J Cancer 2011;128(9):2182-91. 22. Sen CK, et al. Tocotrienols: Vitamin E beyond tocopherols. Life Sci 2006;78(18) Última atualização: 01/10/2014 GD.
Todos os benefícios da Vitamina E em um só produto.
INCI name: mixed tocotrienols/tocophorol, palm oil, maltodextrin, modified food starch.
Propriedades
Os tocotrienóis são estruturas análogas de tocoferóis, membro mais conhecido da vitamina E. Este isômero é uma substância extraída da cevada, aveia, arroz ou do óleo de palma, palmeira oriunda da Malásia. No Brasil é conhecido também como óleo de dendê. Diversos estudos apontam que este isômero possui grande poder antioxidante [1, 2, 3].
Tocoferol Tocotrienol
Os tocotrienóis ocorrem em uma variedade de isômeros que diferem na estrutura de acordo com o número e a localização de grupos substituintes no anel cromanol [4]. Dessa forma, é possível encontrar quatro tipos de tocotrienois: alfa, beta, delta e gama.
O Produto é composto por um complexo rico em tocotrienol, 100% natural extraído usando padrões da mais alta qualidade. Tocotrienol contém uma mistura equilibrada das quatro isoformas do tocotrienol (alfa, beta, delta, gama) em concentração elevada para o máximo de benefícios da saúde.
Além disso, este produto também é rico em ácido gama-tocotrienol, o isômero tocotrienol conhecido por suas propriedades de combate ao câncer. Posologia: Uso oral: A dosagem recomendada de Tocotrienol 100 a 200 mg/dia Uso tópico: A dosagem usualmente recomendada de Tocotrienol é de 0,5 a 2%, podendo chegar até 10%. Este produto é seguro, não irritante, não-mutagênico e pronto para o uso cosmético.
Vantagens
A grande vantagem dos tocotrienois é a sua maior potência como antioxidante de membranas tornando-se consequentemente uma importante arma na prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer. Estudos demonstram que Tocotrienol pode ter atividade antioxidante até 60 vezes superior em comparação com o padrão de tocoferol [5].
Mecanismo de ação
A vitamina E age interrompendo a cadeia oxidativa dos lipídios assim como os processos subsequentes de auto-oxidação, pois é um potente sequestrador de radicais peróxi e protege os ácidos graxos poli-insaturados, os fosfolipídios das membranas biológicas e as lipoproteínas plasmáticas.
Em se tratando do tocotrienol, sua cadeia lateral é prenil tri-insaturada, ou seja, possui 03 ligações duplas que lhes confere maior mobilidade nas membranas celulares e consecutivamente maior poder antioxidante, algumas propriedades biológicas e terapêuticas únicas além dos benefícios correspondentes ao tocoferóis, como prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer e poder mais eficaz na proteção contra a oxidação do LDL. Essa maior atividade antioxidante tem sido atribuída a diversos mecanismos, incluindo interação eficaz com espécies de radicais livres, maior eficiência na reciclagem do radical cromanoxil e distribuição uniforme nas camadas duplas das membranas.
Todas as formas dos tocotrienóis têm potencial nutracêutico e promovem a manutenção do equilíbrio entre oxidantes e antioxidantes tornando-se interessante para um envelhecimento mais saudável e a uma qualidade de vida melhor.
Indicações e aplicações
Além dos efeitos na prevenção e tratamento da doença cardiovascular e do câncer, o Tocotrienol também, possui efeitos sobre os lipídeos, diminuindo o colesterol total e o LDL.
Efeitos anticoagulantes e antiagregante plaquetário.
Efeito hipoglicemiante.
Além deste papel biológico benéfico como radical esta ação antioxidante, contribui para a estabilidade do óleo de palma.
Quando usado topicamente o Tocotrienol é indicado como fotoprotetor, despigmentante cutâneoe, antiaging, skincare e antinflamatório.
Estudos Clínicos
1 – Efeito cardioprotetor e melhora da saúde arterial
Conforme estudo de Tomeo e colaboradores (1995)[8] a suplementação com tocotrienóis resultou numa redução significativa da peroxidação de plaquetas no soro e reversão de bloqueio arterial. Dois ensaios clínicos buscaram avaliar o efeito do α-tocoferol e dos tocotrienóis em pacientes com aterosclerose da carótida e em indivíduos saudáveis respectivamente. Os resultados evidenciaram um menor grau de estenose (estreitamento da artéria) e melhora arterial nos indivíduos saudáveis indicando menor risco cardiovascular nas concentrações de 100mg e 200mg [9, 10]. Estes resultados suportam o uso potencial de antioxidantes para a prevenção e/ou reversão do curso progressivo da aterosclerose da carótida
2 – Hipolipidemiante
Os tocotrienóis são capazes de inibir a síntese de HMG-CoA redutase, a qual está envolvida na síntese do colesterol [11]. Qureshi e colaboradores (2001)[12], evidenciaram que uma dose baixa de terapia combinada de tocotrienol (50 mg / dia) e lovastatina reduziu nível de colesterol no soro de indivíduos com hipercolesterolemia. Violi e colaboradores (2010)[13] também observaram que a suplementação com tocotrienol promoveu uma melhora clínica na esteatose hepática de pacientes não alcoólicos.
Estudo clínico, duplo-cego, placebo controlado realizado voluntários humanos com elevados níveis de colesterol no sangue (> 200mg / dl) usando 120 mg / d tocotrienol, durante oito semanas. Os resultados mostraram tocotrienóis diminuiem os níveis de triglicerídeos por 28% em relação a um aumento nos níveis de triglicérides no grupo de placebo. Além disso, este pacientes ainda apresentaram diminuição no peso médio, massa e porcentagem de gordura corporal, e das medidas da cintura [14]
3 - Anti-inflamatório
O fator de transcrição NF-ƘB desempenha um papel central na regulação de inflamação e
respostas imunes. O γ-tocotrienol é um potente inibidor da ativação de NF-ƘB, o que pode
explicar a sua ação anti-inflamatória, e efeitos imunomoduladores, além disso, o tocotrienol
também demonstrou atividade anti-inflamatória potente, em monócitos humanos através da
inibição COX-2. [15, 16].
Este estudo demonstra as atividades antinflamatórias do produto com aplicação de um
creme de 10% Tocotrienol em pacientes com eczema atópica leve e moderada. Não haviam
sinais de infecções bacterianas ou fúngicas associadas. Não foi relatada alergia a vitamina E
/ C ou de óleo de palma.
Antes Após 24 horas Após 7 dias
4 - Proteção do DNA
Estudo, duplo-cego, placebo-controlado randomizado com 64 pacientes com idade entre 37 a
78 anos demonstrou uma redução significativa de danos no DNA após dose diária de 160 mg
de 74% de tocotrienol e 26% de α-tocoferol por um período de 3 meses [17].
5 – Anticancerígeno
Diversos estudos in vivo têm demonstrado que os tocotrienóis, mesmo em baixas doses, tem
poderosas propriedades anticancerígenas não encontradas no α-tocoferol.
Tocotrienol Placebo
Início
Fim
mg/dl Tocotrienol diminui os niveis de
triglicerideos em 28%
Conforme observado os tocotrienóis são capazes de induzir a apoptose ou morte celular na
próstata, mama, pele, pâncreas, fígado e células de câncer de cólon, deixando as células
normais saudáveis, reduzir a metástase [18, 19, 20].
Conforme estudo Tocotrienol evita a formação de câncer de próstata em ratos por meio de
diferenciação de células cancerígenas da próstata [21].
Controle Tocotrienol
6 - Neuroprotetor
Estudo de Sem e colaboradores (2006)[22] observou que o α-tocotrienol, em concentrações
nanomoleculares, possui propriedades neuroprotetora. Além disso, a suplementação com
tocotrienol atenuou significativamente o volume de lesão isquêmica induzida por acidente
vascular cerebral (P <0,005) e preveniu a perda de conectividade após acidente vascular
cerebral e melhora da circulação vascular cerebral em um modelo pré-clínico.
7 – Fotoprotetor e Despigmentante cutâneo
Estudo do fabricante demonstra a aplicação em cosméticos e produtos de higiene pessoal,
bem como formulações de suplementos dietéticos para ajudar a prevenir ou reverter a
hiperpigmentação cutânea, e proteger contra os danos induzidos pela radiação UV.Neste
teste foi utilizada um preparação contendo 2% de Tocotrienol, por 30 dias, aplicado duas
vezes ao dia. Além disso foi observado que o Tocotrienol foi capaz de atrasar ou reduzir os
sinais de envelhecimento da pele.
Hiperpigmentação Despigmentação e clareamento da pele
Segurança
Tocotrienol foi considerado seguro para aplicações orais e tópicas, além de certificado como
seguro pelo FDA, através da emissão da certificação GRAS.
Manipulação
Tocotrienol está disponível na forma de pó solúvel em água e pode ser facilmente
incorporado em suplementos alimentares, alimentos funcionais e bebidas e bases
dermatológicas.
Referencias bibliográficas:
1. Yoshida, Y.; Niki, E.; Noguchi, N.; Chem. Phys. Lipids 2003, 1, 13. 2. Serbinova, E. A.; Tsuchiya, M.; Goth, S.; Kagan, V. E.; Packer, L. Em ref. 4, cap. 2. 3. Mutalib, M. S. A.; Khaza'ai, H.; Wahle, K. W. L.; Food Res. Int. 1992, 36, 405. 4. Guinaz M, et al. Tocoferóis e tocotrienóis em óleos vegetais e ovos. Quím. Nova, São Paulo, v. 32, n. 8, 2009.
5. Serbinova E, Kagan V, Han D & Packer L. Free Radic Biol Med, 1991. 10(5): p. 263-75.
6. ZEMPLENI, J.; RUCKER, R. B.; McCORMICK, D. B.; SUTTIE, J. W. (Ed.). Handbook of vitamins. 4th ed. Boca Raton: Taylor & Francis, 2007. 593 p.
7. PENTEADO, M. V. C. Vitaminas: aspectos nutricionais, bioquímicos, clínicos e analíticos. São Paulo: Manole, 2003. 612 p. 8. Tomeo, A.C. Geller M, Watkins TR, Gapor A, Bierenbaum ML. Antioxidant effects of tocotrienols in patients with hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids, 1995. 30(12):1179‐83.
9. Kooyenga DK, Watkins T R, Geller M, Bierenbaum ML. Antioxidants modulate the course of carotid atherosclerosis: a four‐year report. Micronutrients and health: molecular biological mechanisms 2001 pp. 366‐ 375.
10. Rasool AHG, Rahman ARA, Yuen KH, Wong AR. Arterial compliance and vitamin E blood levels with a self emulsifying 11. Rex A. Parker Pearce BC, Clark RW, Gordon DA, Wright JJ.. Tocotrienols Regulate Cholesterol Production Mammalian Cells by Post‐transcriptional Suppression of 3‐Hydroxy‐3‐methylglutaryl‐Coenzyme A Reductase. J Biol Chem 1993; 268:11230 ‐11238
12. Qureshi A, Sami S, Salser W., Khan F. Synergistic effect of tocotrienol‐rich fraction (TRF25) of rice bran and lovastatin on lipid parameters in hypercholesterolemic humans. J Nutr Biochem. 2001;12(6):318–329.
13. Violi F, Cangemi R. Pioglitazone, vitamin E, or placebo for nonalcoholic steatohepatitis. NEJM. 2010;363(12):1185–6.
14. Zaiden N, Yap WN, Ong S, et al. Gamma delta tocotrienols reduce hepatic triglyceride synthesis and VLDL secretion. J Atheroscler Thromb 2010;17(10).
15. Aggarwal BB & Ahn KS. Targeting Inflammation for Prevention and Treatment of Cancer by Tocotrienols: Food for Thought. PIPOC 2007
16. Wu S‐J, Liu P‐L, Ng L‐T. Tocotrienol‐rich fraction of palm oil exhibits anti‐inflammatory property by suppressing the expression of inflammatory mediators in human monocytic cells. Mol Nutr Food Res. 2008;52(8):921–9.
17. Chin S‐F, Hamid NAA, Latiff AA, et al. Reduction of DNA damage in older healthy adults by Tri E Tocotrienol supplementation. Nutrition. 2008;24(1):1–10.
18. Yu W, Simmons‐Menchaca M, Gapor A. Induction of apoptosis in human breast cancer cells by tocopherols and tocotrienols. Nutr and cancer. 1999;33(1):26–32.
19. Yap WN, Chang PN, Han HY, et al. Gamma‐tocotrienol suppresses prostate cancer cell proliferation and invasion through multiple‐signalling pathways. Br J cancer. 2008;99(11):1832–41.
20. Chang, P. N., Yap, W. N., Lee, D. T. W., Ling, M. T., Wong, Y. C., & Yap, Y. L. (2009). Evidence of gamma‐tocotrienol as an apoptosis‐inducing, invasion‐suppressing, and chemotherapy drug‐sensitizing agent in human melanoma cells. Nutr and cancer, 61(3), 357–66. 2009 21. Luk SU, Yap WN, Chiu YT, et al. Gamma-tocotrienol as an effective agent in targeting prostate cancer stem cell-like population. Int J Cancer 2011;128(9):2182-91. 22. Sen CK, et al. Tocotrienols: Vitamin E beyond tocopherols. Life Sci 2006;78(18) Última atualização: 01/10/2014 GD.
sexta-feira, 26 de outubro de 2018
A CURA PARA TODAS AS DOENÇAS Hulda Clark em português
Dra Hulda Clark
Especialista em biofísica, Biologia e Fisiologia Celular
Naturopata, autora e médica da medicina alternativa.
Demonstra suas pesquisas a respeito de doenças parasitarias e como a maioria das doenças são curáveis, utilizando tratamento zapper ! Desparasitador!
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