Nascido indefeso: por que a maturidade do fígado infantil pode ser a peça que faltava para entender a segurança da vacina, SMSI e NDDs

Nascido indefeso: por que a maturidade do fígado infantil pode ser a peça que faltava para entender a segurança da vacina, SMSI e NDDs por Richard Z. Cheng, M.D., Ph.D., Gary S. Goldman, Ph.D. 📌 Nova pesquisa destaca um elo perdido no risco pediátrico Um estudo de 2025 [1] do Dr. Gary S. Goldman e eu, ambos membros do conselho do Orthomolecular Medicine News Service (OMNS), lança uma nova luz sobre o sistema de desintoxicação hepática imatura em bebês - um fator negligenciado, mas crítico, na compreensão da segurança da vacina, síndrome da morte súbita infantil (SMSI) e a crescente carga de doenças crônicas infantis. 🏗️ Vias subdesenvolvidas de desintoxicação do fígado em bebês O fígado desintoxica produtos químicos estranhos por meio de três fases principais: Fase Função Imaturidade em bebês Fase I As enzimas do CYP450 modificam as toxinas ↓ Atividade (10-50% dos níveis adultos) Fase II Conjugação (por exemplo, glutationa, metilação) ↓ Enzimas UGT, GST, SULT Fase III Transporte e excreção (bile, urina) ↓ Função da proteína transportadora 🔍 Insight chave: Essas vias imaturas reduzem a capacidade do bebê de metabolizar agentes farmacêuticos, componentes da vacina (por exemplo, alumínio, polissorbato 80) e toxinas ambientais. 🌍 Cobertura Vacinal Global e Vulnerabilidade Infantil Mais de 75% de todas as vacinas são administradas durante a primeira infância, uma janela crítica para o neurodesenvolvimento e a programação imunológica. Em 2023, 84% dos bebês em todo o mundo receberam três doses de DTP3. A cobertura para hepatite B, tríplice viral, poliomielite e varicela é igualmente alta [2]. Nos EUA, >90% das crianças são vacinadas aos 2 anos de idade [3]. ⚠️ Vacinas = Agentes farmacológicos que requerem desintoxicação hepática As vacinas não são benignas. Eles contêm: Adjuvantes (sais de alumínio) Conservantes (formaldeído, fenol) Tensoactivos (polissorbato 80) Cargas úteis de mRNA ou antígeno Sem um sistema de desintoxicação do fígado maduro, esses ingredientes podem se acumular, especialmente em bebês metabolicamente ou geneticamente vulneráveis. 🧬 Polimorfismos Genéticos e Risco Metabólico A família enzimática CYP450 não é apenas subdesenvolvida em bebês, mas também altamente polimórfica. As diferenças nas variantes genéticas significam que alguns bebês são metabolizadores fracos, enquanto outros são metabolizadores ultrarrápidos [4,5]. 👉Os testes farmacogenômicos podem identificar bebês com maior risco de reações adversas à vacina - algo que as políticas atuais de saúde pública ainda não incluem [6,7]. 🚨 Potenciais toxicidades associadas à vacina em bebês Categoria Condições vinculadas[1,8-14] 🧠 Neurológico Transtorno do espectro do autismo (TEA), atraso no desenvolvimento, convulsões 💨 Respiratório & Imunológico Asma, alergias, doenças autoimunes ❤️ Cardiovascular & Metabólico SMSL, disfunção mitocondrial, desequilíbrio metabólico 🧬 Sobrecarga de desintoxicação Retenção de alumínio, depuração prejudicada do CYP450, estresse oxidativo 🧬 Desintoxicação imatura + ativação imunológica = tempestade perfeita Recém-nascidos e bebês não apenas começam a vida com vias de desintoxicação do fígado subdesenvolvidas - mas a ativação imunológica durante a doença ou vacinação pode suprimir ainda mais sua capacidade de desintoxicação já limitada. 📉 Supressão de enzimas de desintoxicação mediada por citocinas [15-17]: Citocinas inflamatórias como TNF-α e IL-6 podem regular negativamente as enzimas CYP450, prejudicando a desintoxicação da Fase I. Essa supressão imunológica ocorre durante a infecção, inflamação ou vacinação. Em bebês - cujos sistemas metabólicos ainda são imaturos - esse golpe duplo compromete ainda mais sua capacidade de eliminar toxinas. 🎯 Resultado: Ainda menos capacidade de processar toxinas quando é mais necessário. Esse efeito composto pode explicar a regressão associada à vacina, convulsões ou eventos semelhantes à SMSL em bebês geneticamente ou nutricionalmente vulneráveis. No entanto, as políticas atuais de saúde pública raramente levam em consideração essas realidades bioquímicas. 🔍 Levando em consideração novas dimensões de risco na política de vacinas Uma análise abrangente de risco-benefício da vacinação no início da vida não deve ignorar: A prevalência do Transtorno do Espectro do Autismo (TEA), agora 1 em cada 31 crianças nos EUA [18]. A ligação plausível entre SIDS e sistemas enzimáticos imaturos do CYP450 e redes de tronco cerebral 5-HT envolvidas no controle autonômico [19,20]. Achados estatisticamente significativos de Mawson et al. e o estudo retrospectivo do Florida Medicaid, que mostram taxas mais altas de NDD em crianças vacinadas versus não vacinadas - especialmente em bebês prematuros [21]. 🧠 Investigando o momento da imunização: uma perspectiva metabólica Dado que os sistemas enzimáticos do CYP450 amadurecem somente após os 2-3 anos de idade, estas perguntas de pesquisa devem ser feitas: 1. Os calendários universais de imunização no início da vida devem ser reavaliados? Sim. Nem todos os bebês enfrentam o mesmo risco. A imaturidade do CYP450, agravada por polimorfismos genéticos, pode aumentar a suscetibilidade a efeitos adversos relacionados à vacina, particularmente em bebês prematuros e naqueles com genótipos específicos. 2. Qual é a comparação de risco: Mortalidade infecciosa vs. NDDs? Doenças evitáveis por vacinação (por exemplo, coqueluche) podem ser fatais, mas são raras nos sistemas de saúde modernos. Os NDDs (TEA, TDAH, epilepsia) estão aumentando e podem ter consequências para toda a vida. O Florida Medicaid Study (N > 47.000) mostrou chances significativamente maiores de NDDs entre crianças totalmente vacinadas. Mawson et al. observaram taxas mais altas de TEA e doenças crônicas em crianças vacinadas educadas em casa. ✅ Ponto de equilíbrio: O risco de doenças infecciosas é maior na primeira infância; Os NDDs duram a vida toda. O agendamento personalizado pode beneficiar subgrupos de risco. 3. A amamentação reduz o risco de infecção e muda o horário da vacina? Sim. O aleitamento materno confere: Imunidade passiva (anticorpos) Antioxidantes (por exemplo, vitamina C, precursores da glutationa) Fatores anti-inflamatórios Isso pode justificar o atraso da vacinação não urgente em lactentes amamentados ou de baixo risco. 📚 Perspectiva da MO: Nutrição Ortomolecular como Estratégia de Saúde Pública Apoiar as vias de desintoxicação com nutrição ideal pode mitigar o risco. Estratégias baseadas em nutrição - especialmente quando iniciadas no pré-natal - ajudam a amadurecer a função hepática, reduzir o estresse oxidativo e apoiar a tolerância imunológica. 🍊 Nutrientes ortomoleculares que aumentam a capacidade de desintoxicação infantil [22-27] Nutriente Função Vitamina D3 Regulação gênica, modulação imunológica Vitamina C Reciclagem de glutationa, antioxidante Vitaminas B (B2, B6, B12, Folato) Metilação de fase II, equilíbrio de neurotransmissores Magnésio, Selênio Cofatores enzimáticos para vias de desintoxicação Zinco Antioxidante, regulação imunológica, ligação de metais pesados N-acetilcisteína (NAC) Precursor de glutationa (melhor por ingestão materna) 👩‍🍼 Suplementação materna e infantil é importante A otimização de nutrientes maternos durante a gravidez e lactação aumenta a resiliência do bebê. O leite materno fornece precursores vitais de glutationa e fatores imunológicos. Os bebês podem se beneficiar de suplementos de vitamina D, C e probióticos sob supervisão médica. 🧩 Chamada à ação: integrar os campos ortomolecular, pediátrico e de saúde pública 🔑 Principais recomendações: Reconhecer a imaturidade de desintoxicação na política de vacinação pediátrica. Atrasar ou ajustar os esquemas de vacinação para bebês geneticamente ou metabolicamente vulneráveis. Promova a comunicação individualizada de risco-benefício com os pais. Implementar políticas de nutrição ortomolecular pré-natal e no início da vida. ✅ Conclusão "Os bebês são bioquimicamente distintos dos adultos. Eles não podem desintoxicar no mesmo nível. A saúde pública deve refletir essa verdade fisiológica. - Richard Z. Cheng, M.D., Ph.D. A segurança da vacina deve incluir a prontidão para desintoxicação. Essa prontidão é moldada pela maturidade de desenvolvimento, variabilidade genética e estado nutricional. Por meio de suporte ortomolecular, estratificação de risco informada e agendamento preciso de vacinas, podemos proteger os bebês de doenças infecciosas e danos ao neurodesenvolvimento. 🧾 Sobre o autor Richard Z. Cheng, MD, Ph.D. - Editor-chefe, Serviço de Notícias de Medicina Ortomolecular (OMNS). O Dr. Cheng é um médico praticante baseado nos EUA e na China, especializado em abordagens integrativas e ortomoleculares da saúde. Seus interesses clínicos incluem terapia baseada em nutrição, medicina funcional, medicina com baixo teor de carboidratos e medicina antienvelhecimento. Ele também trabalha internacionalmente como consultor e educador em saúde. Gary S. Goldman, Ph.D. - Cientista da computação independente e consultor especializado em estudos epidemiológicos e segurança de vacinas. Ele atuou como analista de pesquisa em um projeto financiado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), onde utilizou métodos estatísticos de captura-recaptura em conexão com relatórios de casos de varicela e herpes zoster para derivar taxas de incidência corrigidas por verificação. Goldman faz parte do conselho editorial da OMNS e atua como consultor não remunerado da Physicians for Informed Consent. Seu trabalho continua a influenciar as discussões sobre política de vacinas e saúde pública. Referências: 1. Goldman, G. S. & Cheng, R. Z. O fígado infantil imaturo: enzimas do citocromo P450 e sua relevância para a segurança da vacina e pesquisa da SMSL. Int J Med Sci 22, 2434-2445 (2025). 2. QUEM. Cobertura vacinal. https://www.who.int/news-room/ fichas técnicas/detalhe/cobertura de imunização. 3. Hill, H. A. Cobertura vacinal por idade de 24 meses entre crianças nascidas em 2019 e 2020 - Pesquisa Nacional de Imunização-Criança, Estados Unidos, 2020-2022. 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